摘要
可充电镁电池(RMBs)由于具有内在的安全性和丰富的资源,因此在大规模能量存储方面具有广阔的应用前景。然而,其发展仍然受到高性能正极材料稀缺的严重阻碍。转换型正极材料通过多电子氧化还原反应可以实现较高的理论容量,但大多数这类正极仅依赖于阳离子氧化还原反应,导致反应动力学缓慢、活化能较高,并且由于体积变化大而容易发生严重的结构退化。在此,我们提出了一种分子锚定策略,使用末端带有氨基的超支化聚合物(AHP)作为多功能模板。AHP末端的-NH2基团能够原位与Co2+结合,引导形成超分散的CoS2纳米簇;同时AHP骨架均匀地渗透到CoS2中,形成三维柔性的网络结构,有效防止纳米簇聚集,并在转化过程中提供弹性缓冲以适应体积变化。结果,这种CoS2-AHP正极在50 mA g?1?1?13+/2+ ? Co0 和 S22? ? S2?之间的转化。这项工作建立了一种适用于富含阴离子的转换材料的分子锚定策略,能够协同提升反应动力学并维持结构完整性,从而实现高容量和优异的循环稳定性,为高性能多价离子电池正极的开发提供了新的见解。
图形摘要
利益冲突
作者声明没有利益冲突。



