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核应激体中HSAT3 lncRNA与TOP2A互作调控复制再起始及癌细胞耐药性
《Epigenetics & Chromatin》:HSAT3 lncRNA regulates replication re-initiation and colocalizes with TOP2A under stress conditions
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月26日 来源:Epigenetics & Chromatin 4.4
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摘要背景来自着丝粒周围卫星III重复序列(HSAT3)转录的长非编码RNA参与应激依赖性剪接过程和基因组稳定性维持。这些转录本的功能在很大程度上仍属未知,这主要是因为卫星区域以高度异染色质组织形式存在。多种细胞应激会诱导HSAT3的表达,并形成核应激体(nSB),后者可招募大
来自着丝粒周围卫星III重复序列(HSAT3)转录的长非编码RNA参与应激依赖性剪接过程和基因组稳定性维持。这些转录本的功能在很大程度上仍属未知,这主要是因为卫星区域以高度异染色质组织形式存在。多种细胞应激会诱导HSAT3的表达,并形成核应激体(nSB),后者可招募大量RNA结合蛋白和调控蛋白。近期,我们报道了HSAT3转录本可诱导肺癌细胞对拓扑异构酶2a(TOP2A)抑制剂依托泊苷产生耐药性。
我们表明HSAT3转录本和拓扑异构酶IIα(TOP2A)会在核应激体中积累。生化实验表明HSAT3 RNA可与TOP2A结合。利用单分子DNA纤维分析,我们证明HSAT3的耗竭会延迟复制再起始。与此一致,在存在TOP2A抑制剂依托泊苷的情况下,HSAT3的敲低会改变细胞周期分布。体内实验中,HSAT3水平降低导致异种移植模型中肿瘤生长延迟。此外,我们鉴定出一些表观遗传化合物,可抑制HSAT3表达并增强细胞对依托泊苷的敏感性,提示了一种联合治疗策略的潜力。
综合而言,我们的发现支持了应激诱导的重复RNA、核区室化与复制相关过程之间存在的功能联系。这些结果为理解着丝粒周围lncRNA如何参与癌细胞中的基因组稳定性和药物反应提供了框架。
来自着丝粒周围卫星III重复序列(HSAT3)转录的长非编码RNA参与应激依赖性剪接过程和基因组稳定性维持。这些转录本的功能在很大程度上仍属未知,这主要是因为卫星区域以高度异染色质组织形式存在。多种细胞应激会诱导HSAT3的表达,并形成核应激体(nSB),后者可招募大量RNA结合蛋白和调控蛋白。近期,我们报道了HSAT3转录本可诱导肺癌细胞对拓扑异构酶2a(TOP2A)抑制剂依托泊苷产生耐药性。
我们表明HSAT3转录本和拓扑异构酶IIα(TOP2A)会在核应激体中积累。生化实验表明HSAT3 RNA可与TOP2A结合。利用单分子DNA纤维分析,我们证明HSAT3的耗竭会延迟复制再起始。与此一致,在存在TOP2A抑制剂依托泊苷的情况下,HSAT3的敲低会改变细胞周期分布。体内实验中,HSAT3水平降低导致异种移植模型中肿瘤生长延迟。此外,我们鉴定出一些表观遗传化合物,可抑制HSAT3表达并增强细胞对依托泊苷的敏感性,提示了一种联合治疗策略的潜力。
综合而言,我们的发现支持了应激诱导的重复RNA、核区室化与复制相关过程之间存在的功能联系。这些结果为理解着丝粒周围lncRNA如何参与癌细胞中的基因组稳定性和药物反应提供了框架。