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长期液体摄入量与服用舒乐安定治疗的缺血性卒中幸存者卒中后抑郁和焦虑症状风险的关联研究

《BMC Psychiatry》:Association of liquid intake with post-stroke depressive and anxiety symptoms in subjects using estazolam: a prospective cohort study

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月26日 来源:BMC Psychiatry 4.6

编辑推荐:

   摘要背景失眠在缺血性卒中幸存者中很常见,他们通常使用舒乐安定(一种苯二氮?类药物)治疗。卒中和长期服用舒乐安定是卒中后抑郁和焦虑症状的主要危险因素。本研究探讨了服用舒乐安定的卒中幸存者的长期液体摄入量与这些神经精神表现风险之间的关联,以指导其临床管理。方法这是一项前瞻性队列研

  

摘要

背景

失眠在缺血性卒中幸存者中很常见,他们通常使用舒乐安定(一种苯二氮?类药物)治疗。卒中和长期服用舒乐安定是卒中后抑郁和焦虑症状的主要危险因素。本研究探讨了服用舒乐安定的卒中幸存者的长期液体摄入量与这些神经精神表现风险之间的关联,以指导其临床管理。

方法

这是一项前瞻性队列研究,纳入453例因卒中后失眠而长期服用舒乐安定的缺血性卒中患者。在卒中后1至6个月内,重复测量24小时平均液体摄入量并计算平均值。在卒中后7个月和12个月,使用汉密尔顿抑郁量表(HAM-D-17)、患者健康问卷-9(PHQ-9)、汉密尔顿焦虑量表(HAM-A)和广泛性焦虑障碍量表-7(GAD-7)评估抑郁和焦虑症状。采用多因素逻辑回归进行数据分析。

结果

多因素逻辑回归分析显示,卒中后1至6个月内较高的长期24小时液体摄入量与卒中后7个月和12个月抑郁症状(HAM-D-17 ≥ 7,PHQ-9 ≥ 5)和焦虑症状(HAM-A ≥ 7,GAD-7 ≥ 5)风险降低显著相关(所有P < 0.05)。分级剂量反应分析显示存在剂量反应关系。敏感性分析证实了这些发现的稳健性。

结论

在接受舒乐安定治疗失眠的缺血性卒中幸存者中,充足的长期液体摄入量与筛查阳性的卒中后抑郁和焦虑症状风险降低显著相关。以液体摄入量为目标的策略能否改善该人群的心理健康结局,仍有待未来干预研究确定。

临床试验编号

不适用。

背景

失眠在缺血性卒中幸存者中很常见,他们通常使用舒乐安定(一种苯二氮?类药物)治疗。卒中和长期服用舒乐安定是卒中后抑郁和焦虑症状的主要危险因素。本研究探讨了服用舒乐安定的卒中幸存者的长期液体摄入量与这些神经精神表现风险之间的关联,以指导其临床管理。

方法

这是一项前瞻性队列研究,纳入453例因卒中后失眠而长期服用舒乐安定的缺血性卒中患者。在卒中后1至6个月内,重复测量24小时平均液体摄入量并计算平均值。在卒中后7个月和12个月,使用汉密尔顿抑郁量表(HAM-D-17)、患者健康问卷-9(PHQ-9)、汉密尔顿焦虑量表(HAM-A)和广泛性焦虑障碍量表-7(GAD-7)评估抑郁和焦虑症状。采用多因素逻辑回归进行数据分析。

结果

多因素逻辑回归分析显示,卒中后1至6个月内较高的长期24小时液体摄入量与卒中后7个月和12个月抑郁症状(HAM-D-17 ≥ 7,PHQ-9 ≥ 5)和焦虑症状(HAM-A ≥ 7,GAD-7 ≥ 5)风险降低显著相关(所有P < 0.05)。分级剂量反应分析显示存在剂量反应关系。敏感性分析证实了这些发现的稳健性。

结论

在接受舒乐安定治疗失眠的缺血性卒中幸存者中,充足的长期液体摄入量与筛查阳性的卒中后抑郁和焦虑症状风险降低显著相关。以液体摄入量为目标的策略能否改善该人群的心理健康结局,仍有待未来干预研究确定。

临床试验编号

不适用。

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