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急性未分化白血病治疗中新型BCL-2抑制剂联合阿扎胞苷的疗效前景

《Annals of Hematology》:Case Report: Sonrotoclax in combination with azacitidine for acute undifferentiated leukemia

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月26日 来源:Annals of Hematology 2.3

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   摘要急性未分化白血病(AUL)是一种罕见的、高度侵袭性的血液系统恶性肿瘤,预后极差且无标准化一线治疗方案。常规急性髓系白血病(AML)型或急性淋巴细胞白血病(ALL)型化疗缓解率较低,大多数患者无法获得足够的疾病控制以桥接至治愈性异基因造血干细胞移植。在此,我们报告了一名 5

  

摘要

急性未分化白血病(AUL)是一种罕见的、高度侵袭性的血液系统恶性肿瘤,预后极差且无标准化一线治疗方案。常规急性髓系白血病(AML)型或急性淋巴细胞白血病(ALL)型化疗缓解率较低,大多数患者无法获得足够的疾病控制以桥接至治愈性异基因造血干细胞移植。在此,我们报告了一名 56 岁男性,新诊断 AUL,携带 TET2、DNMT3A 和 U2AF1 突变,接受了新型 B 细胞淋巴瘤 -2(BCL-2)抑制剂 sonrotoclax 联合阿扎胞苷进行诱导治疗。一个诱导周期后达到了形态学完全缓解伴血液学恢复不全(CRi),治疗后重新评估确认达到深度缓解且可测得的残留病灶阴性。主要不良事件为骨髓抑制和发热性中性粒细胞减少症,两者均通过支持治疗得到良好控制。该病例表明,sonrotoclax 联合阿扎胞苷代表了 AUL 的一种有前景的治疗策略,特别是对于携带表观遗传驱动突变的患者。需要进一步的大规模研究来验证该方案的长期疗效和安全性。

急性未分化白血病(AUL)是一种罕见的、高度侵袭性的血液系统恶性肿瘤,预后极差且无标准化一线治疗方案。常规急性髓系白血病(AML)型或急性淋巴细胞白血病(ALL)型化疗缓解率较低,大多数患者无法获得足够的疾病控制以桥接至治愈性异基因造血干细胞移植。在此,我们报告了一名 56 岁男性,新诊断 AUL,携带 TET2、DNMT3A 和 U2AF1 突变,接受了新型 B 细胞淋巴瘤 -2(BCL-2)抑制剂 sonrotoclax 联合阿扎胞苷进行诱导治疗。一个诱导周期后达到了形态学完全缓解伴血液学恢复不全(CRi),治疗后重新评估确认达到深度缓解且可测得的残留病灶阴性。主要不良事件为骨髓抑制和发热性中性粒细胞减少症,两者均通过支持治疗得到良好控制。该病例表明,sonrotoclax 联合阿扎胞苷代表了 AUL 的一种有前景的治疗策略,特别是对于携带表观遗传驱动突变的患者。需要进一步的大规模研究来验证该方案的长期疗效和安全性。

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