综述：miR-138-5p：从多维抑癌调控网络到基于纳米载体的实体肿瘤治疗递送

《DARU Journal of Pharmaceutical Sciences》：miR-138-5p: From Multidimensional Tumor-Suppressive Regulatory Networks to Nanocarrier-Based Delivery for Solid Tumor Therapy

　　

摘要

背景

MicroRNA-138-5p（miR-138-5p）据报道在多种实体肿瘤中发挥抑癌作用，其下调与恶性进展、治疗抵抗和不良预后相关。

目的

本综述总结了miR-138-5p在实体肿瘤中分子功能、调控网络和therapeutic潜力的研究趋势及现有证据，特别关注竞争性内源RNA（ceRNA）调控和基于纳米载体的递送策略。

方法

采用Web of Science核心合集数据库2014年1月至2025年10月间收录的英文原始文章和综述，进行了文献计量分析和CiteSpace可视化。回顾相关文献，考察miR-138-5p的表达、生物学功能、靶基因、信号通路、ceRNA网络及治疗策略。仅关注血液系统恶性肿瘤的研究予以排除。

结果

文献计量图谱识别出涵盖多种实体肿瘤类型、细胞周期调控和增殖的研究集群，而代谢重编程和治疗抵抗成为相关研究主题。机制研究表明，miR-138-5p通过多种靶点和通路调控增殖、凋亡、迁移、侵袭、自噬、免疫相关信号及化疗敏感性。长链非编码RNA和环状RNA介导的ceRNA网络被提出作为额外的调控层次，但其生理相关性尚需进一步的定量验证。临床前研究结果，包括外泌体介导的miR-138-5p递送，提示其具有替代治疗的潜力；然而，递送效率、肿瘤特异性、生物安全性、药代动力学和制造标准化等方面仍面临挑战。

结论

miR-138-5p是实体肿瘤中潜在的生物标志物和治疗靶点。需要进一步验证其情境依赖性机制并优化靶向递送策略，以支持临床转化。

图形摘要