超重及肥胖女性中长链非编码RNA MALAT1与TUG1表达和膳食脂肪酸质量指数对心血管代谢风险因素的交互作用研究

《Scientific Reports》：Association of MALAT1 and TUG1 transcript levels and cardiometabolic diseases according to cholesterol saturated fat index

肥胖人群的 cardiometabolic 疾病受环境与遗传相互作用的影响。长链非编码 RNA（lncRNAs）的异常表达与多种代谢疾病相关。因此，本研究旨在探讨超重及肥胖女性中长链非编码 RNA 转移相关肺腺癌转录本 1（MALAT1）与牛磺酸上调基因 1（TUG1）基因表达与膳食脂肪酸质量指数（DFQI）之间对 cardiometabolic 风险因素的交互作用。共纳入 346 名超重及肥胖女性（年龄 18–50 岁）。评估了人体测量学指标及生化指标。采用经验证且可靠的 147 项半定量食物频率问卷（FFQ）评估食物摄入量。采用胆固醇-饱和脂肪指数（CSI）作为 DFQI 的衡量指标。采用实时聚合酶链反应（real-time PCR）评估 lnc-RNA MALAT1 和 TUG1 的基因表达。参与者的平均年龄为 36.568 ± 8.978 岁，平均体质指数（BMI）为 31.215 ± 4.182 kg/m2。在控制混杂变量后，观察到 lncRNA MALAT1 与 CSI 第二三分位数之间存在显著的正向交互作用，对甘油三酯（TG）（β = 6.268，95% 置信区间（CI）= 0.760 至 11.776，p = 0.026）及稳态模型评估胰岛素抵抗（HOMA-IR）（β = 0.121，95% CI = 0.013 至 0.230，p = 0.029）有影响。同样，观察到 TUG1 表达与 CSI 第二三分位数之间对 HOMA-IR 存在显著正向交互作用（β = 0.063，95% CI：0.017 至 0.108，p = 0.007）。此外，在校正后，总胆固醇在不同 MALAT1 表达三分位数之间差异显著（p = 0.046）。MALAT1 或 TUG1 表达与 CSI 之间未观察到显著相关性。未进行多重检验校正。在本探索性横断面研究中，lncRNA MALAT1 与 CSI 之间似乎存在对超重及肥胖女性 cardiometabolic 风险因素的正向交互作用。然而，由于方法学局限性，需进行更大规模的预后研究以阐明这一概念。