引言
北方泥炭地储存了全球土壤碳储量的近30%(Gorham, 1991;Yu等, 2010)。北方泥炭地中约有一半分布于中高纬度的冻土区,包括连续冻土区、不连续冻土区和岛状冻土区(Hugelius等, 2020;Olefeldt等, 2021)。泥炭地积累和保存碳的能力受环境条件强烈影响,尤其是温度和水分条件(Kayranli等, 2010)。其下伏的多年冻土有助于维持较低的地温并限制排水,形成冷湿环境,有利于泥炭的积累和保存(Walvoord和Kurylyk, 2016)。
北半球冻土区对全球气候变暖尤为敏感(Schuur等, 2015;Swindles等, 2015)。气候变暖导致富含冰的多年冻土融化,形成热喀斯特地貌,如热融湖(Sannel和Kuhry, 2011;Vonk等, 2015;Olefeldd等, 2016)。热融湖的形成可显著改变冻土景观的局部地形和水文条件(Grosse等, 2013)。湖泊形成后,浅盆往往逐渐被沉积物和泥炭填充,导致陆地化过程并促进沿湖岸泥炭地的发育(Olefeldt等, 2016, 2021;Gao等, 2025)。
随着湖岸泥炭地的发育,持续的泥炭积累以及与富矿质水源水文的逐步隔离,使局部水文条件和养分状态逐步改变(Laine等, 2021)。植被演替是这些变化环境条件的关键生态响应(V?liranta等, 2017;Laine等, 2021)。早期阶段的泥炭地通常在矿营养条件下由莎草科等湿生植物主导,而持续的泥炭积累和地表抬升则有利于在日益增强的寡营养条件下泥炭藓属苔藓和灌木的扩张,标志着从沼泽向泥炭地的过渡(Loisel和Bunsen, 2020;Errington等, 2024;Juselius-Rajam?ki等, 2025)。植被演替改变凋落物组成,而水文条件调控分解过程,二者共同影响泥炭碳的化学组成和稳定性(Hutchings等, 2019;Heffernan等, 2026)。
植物来源的正构烷烃广泛保存于泥炭沉积中,其碳链长度分布保留了成泥炭植被的组成信息(Bush和McInerney, 2013;Naafs等, 2019;Zhang等, 2022)。泥炭藓属苔藓通常以中链长正构-C23和正构-C25同系物的高丰度为特征,而陆地维管植物则通常含有较长链正构烷烃的高丰度(Bingham等, 2010;Bush和McInerney, 2013)。因此,正构-C23/正构-C29比值被广泛用于追踪泥炭地中泥炭藓属和维管植物相对贡献的变化(Nichols等, 2006;Andersson等, 2011)。其他正构烷烃指数,包括ACL和Paq,提供了有关植被来源及相关水文条件的互补信息(Ficken等, 2000;Andersson等, 2011;Zhang等, 2022)。综合这些正构烷烃特征,可为重建泥炭地发育过程中的植被演替提供有用的依据。
大兴安岭北部位于一个对气候变化高度敏感的冻土区内,近几十年来经历了显著增暖(Wang等, 2024)。这种增暖促进了广泛的多年冻土退化、热融湖形成以及沿湖岸泥炭地的发育(Gao等, 2025)。Gao等(2025)建立了这些湖岸泥炭地的年代学和发育历史,并记录了总氮和泥炭碳组成的变化。然而,泥炭地发育过程中植被演替的格局和时序,及其与水文变率和泥炭碳组成的联系,仍知之甚少。本文利用相同泥炭柱的正构烷烃生物标志物重建植被演替,并使用线性混合效应模型评估其与泥炭碳组成的关系,旨在(1)重建植被演替的时空历史;(2)考察植被演替的时间节点与当地地形和区域干旱事件的关系;(3)定量评估植被阶段、总氮和正构-C23/正构-C29比值对泥炭芳构度变化的相对贡献。
Jiangtao Gao|Chuanyu Gao|Dongxue Han|Jinxin Cong|Yunlong Gao|Guangxin Li|Guoping Wang|Ming Jiang