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代谢功能障碍相关脂肪性肝病患者的夜间促甲状腺激素升高减弱:一项前瞻性横断面研究

《BMC Endocrine Disorders》:Attenuated nocturnal thyrotropin rise in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a prospective cross-sectional study

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月27日 来源:BMC Endocrine Disorders 3.7

编辑推荐:

   摘要背景肝脏执行大多数外周甲状腺激素代谢功能,促甲状腺激素(TSH)分泌在夜间通常会升高。这种升高在非甲状腺疾病中会减弱,但尚未在代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)中进行研究。我们比较了无已知甲状腺疾病的MASLD患者与对照组之间TSH从早晨到中夜的变化。方法本单中心、

  

摘要

背景

肝脏执行大多数外周甲状腺激素代谢功能,促甲状腺激素(TSH)分泌在夜间通常会升高。这种升高在非甲状腺疾病中会减弱,但尚未在代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)中进行研究。我们比较了无已知甲状腺疾病的MASLD患者与对照组之间TSH从早晨到中夜的变化。

方法

本单中心、前瞻性、横断面研究针对住院成年人,对53例符合MASLD标准的超声定义脂肪变性患者和32例无脂肪变性的对照组在08:00和24:00测量甲状腺功能。主要分析为带有组别×时间交互作用的TSH线性混合模型;午夜与早晨的差值(ΔTSH)为汇总指标。进行了调整后的线性回归以及按血糖状态和C反应蛋白(CRP)分层的分析。

结果

MASLD患者的体质指数(BMI)、糖化血红蛋白和糖尿病患病率均更高(66.0% vs. 21.9%)。夜间TSH变化在组间存在差异(交互作用β = ?0.49 mU/L,95%置信区间 [CI] = ?0.96至?0.01;p = 0.044):对照组的TSH升高,而MASLD组则无显著升高(ΔTSH中位数 = ?0.14 vs. 0.19 mU/L;p = 0.019),这主要反映了MASLD组早晨TSH较高(1.40 vs. 1.18 mU/L;p = 0.020)。在校正年龄、性别、BMI和糖尿病后,差异大小相似但无统计学显著性(β = ?0.52,95% CI = ?1.09至0.06;p = 0.076),在校正抗甲状腺过氧化物酶抗体后差异具有显著性(β = ?0.59,95% CI = ?1.11至?0.06)。两组中糖尿病参与者的ΔTSH接近零,而在非糖尿病患者中MASLD组的ΔTSH较低(t检验 p = 0.028;Mann-Whitney检验 p = 0.097)。事后分析显示,差异仅在CRP超过10 mg/L时出现(交互作用 p = 0.050)。ΔTSH对MASLD的鉴别能力较差(曲线下面积 = 0.653)。午夜游离三碘甲腺原氨酸与NAFLD纤维化评分呈负相关(r = ?0.54;q < 0.001)。

结论

在住院MASLD患者中,夜间TSH升高减弱。其与糖尿病的独立性无法确立,且该减弱现象与血糖异常并存,事后分析与全身性炎症相关。这些具有假设生成意义的发现需要在门诊队列中进一步验证。

临床试验编号

不适用。

背景

肝脏执行大多数外周甲状腺激素代谢功能,促甲状腺激素(TSH)分泌在夜间通常会升高。这种升高在非甲状腺疾病中会减弱,但尚未在代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)中进行研究。我们比较了无已知甲状腺疾病的MASLD患者与对照组之间TSH从早晨到中夜的变化。

方法

本单中心、前瞻性、横断面研究针对住院成年人,对53例符合MASLD标准的超声定义脂肪变性患者和32例无脂肪变性的对照组在08:00和24:00测量甲状腺功能。主要分析为带有组别×时间交互作用的TSH线性混合模型;午夜与早晨的差值(ΔTSH)为汇总指标。进行了调整后的线性回归以及按血糖状态和C反应蛋白(CRP)分层的分析。

结果

MASLD患者的体质指数(BMI)、糖化血红蛋白和糖尿病患病率均更高(66.0% vs. 21.9%)。夜间TSH变化在组间存在差异(交互作用β = ?0.49 mU/L,95%置信区间 [CI] = ?0.96至?0.01;p = 0.044):对照组的TSH升高,而MASLD组则无显著升高(ΔTSH中位数 = ?0.14 vs. 0.19 mU/L;p = 0.019),这主要反映了MASLD组早晨TSH较高(1.40 vs. 1.18 mU/L;p = 0.020)。在校正年龄、性别、BMI和糖尿病后,差异大小相似但无统计学显著性(β = ?0.52,95% CI = ?1.09至0.06;p = 0.076),在校正抗甲状腺过氧化物酶抗体后差异具有显著性(β = ?0.59,95% CI = ?1.11至?0.06)。两组中糖尿病参与者的ΔTSH接近零,而在非糖尿病患者中MASLD组的ΔTSH较低(t检验 p = 0.028;Mann-Whitney检验 p = 0.097)。事后分析显示,差异仅在CRP超过10 mg/L时出现(交互作用 p = 0.050)。ΔTSH对MASLD的鉴别能力较差(曲线下面积 = 0.653)。午夜游离三碘甲腺原氨酸与NAFLD纤维化评分呈负相关(r = ?0.54;q < 0.001)。

结论

在住院MASLD患者中,夜间TSH升高减弱。其与糖尿病的独立性无法确立,且该减弱现象与血糖异常并存,事后分析与全身性炎症相关。这些具有假设生成意义的发现需要在门诊队列中进一步验证。

临床试验编号

不适用。

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