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模拟晚期上皮性卵巢癌的恶性卵巢类固醇细胞瘤未另分类一例报告
《Journal of Medical Case Reports》:A malignant steroid cell tumor of the ovary presenting as advanced abdominal malignancy
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月27日 来源:Journal of Medical Case Reports 0.8
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摘要引言卵巢类固醇细胞瘤(SCTs),未另分类(NOS),是一种极为罕见的性索间质肿瘤。尽管此类肿瘤常具有激素活性并在早期阶段被诊断,但有时可表现出侵袭性特征,并模拟晚期上皮性卵巢癌(EOC),从而带来显著的诊断和治疗挑战。病例展示一名58岁绝经后女性,有复杂的心脏病史,因腹
卵巢类固醇细胞瘤(SCTs),未另分类(NOS),是一种极为罕见的性索间质肿瘤。尽管此类肿瘤常具有激素活性并在早期阶段被诊断,但有时可表现出侵袭性特征,并模拟晚期上皮性卵巢癌(EOC),从而带来显著的诊断和治疗挑战。
一名58岁绝经后女性,有复杂的心脏病史,因腹痛和可触及的肿块就诊。影像学检查显示右侧附件处有一个直径达22厘米的大型复杂肿块,伴有腹水、腹膜种植和淋巴结肿大,高度提示晚期上皮性卵巢癌。肿瘤标志物显示CA-125升高(533 U/mL)和乳酸脱氢酶(LDH)升高(792 U/L)。患者接受了一期细胞减灭术,包括全子宫切除术、双侧输卵管卵巢切除术、大网膜切除术,以及因广泛肠道受累而进行的右半结肠切除术。组织病理学和免疫组化检查(Inhibin阳性、Calretinin阳性、PAX8阴性、CK7阴性)证实诊断为恶性类固醇细胞瘤,未另分类,FIGO分期IIIC。
本病例强调在晚期卵巢癌的鉴别诊断中,考虑罕见卵巢间质肿瘤的重要性,尤其是在缺乏明显激素相关症状的情况下。该病例突出了免疫组化在诊断中的作用,以及完整进行手术细胞减灭的必要性,因为此类肿瘤大多对化疗耐药。本报告补充了关于晚期恶性SCTs管理的有限文献。
卵巢类固醇细胞瘤(SCTs),未另分类(NOS),是一种极为罕见的性索间质肿瘤。尽管此类肿瘤常具有激素活性并在早期阶段被诊断,但有时可表现出侵袭性特征,并模拟晚期上皮性卵巢癌(EOC),从而带来显著的诊断和治疗挑战。
一名58岁绝经后女性,有复杂的心脏病史,因腹痛和可触及的肿块就诊。影像学检查显示右侧附件处有一个直径达22厘米的大型复杂肿块,伴有腹水、腹膜种植和淋巴结肿大,高度提示晚期上皮性卵巢癌。肿瘤标志物显示CA-125升高(533 U/mL)和乳酸脱氢酶(LDH)升高(792 U/L)。患者接受了一期细胞减灭术,包括全子宫切除术、双侧输卵管卵巢切除术、大网膜切除术,以及因广泛肠道受累而进行的右半结肠切除术。组织病理学和免疫组化检查(Inhibin阳性、Calretinin阳性、PAX8阴性、CK7阴性)证实诊断为恶性类固醇细胞瘤,未另分类,FIGO分期IIIC。
本病例强调在晚期卵巢癌的鉴别诊断中,考虑罕见卵巢间质肿瘤的重要性,尤其是在缺乏明显激素相关症状的情况下。该病例突出了免疫组化在诊断中的作用,以及完整进行手术细胞减灭的必要性,因为此类肿瘤大多对化疗耐药。本报告补充了关于晚期恶性SCTs管理的有限文献。