生长激素瘤亚型的蛋白质组学分析揭示稀疏颗粒型肿瘤中TNIP1过表达——一项小型发现队列研究

《Pituitary》：Proteomic profiling of somatotropinoma subtypes reveals TNIP1 overexpression in sparsely granulated tumors in a small discovery cohort

【字体：大中小】 时间：2026年10月27日 来源：Pituitary 3.8

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　　摘要背景致密颗粒性（DG）与稀疏颗粒性（SG）生长激素细胞瘤之间临床差异的分子机制目前仍知之甚少。为鉴定这两类亚型之间显著的分子差异，我们进行了基于质谱的定量蛋白质组学分析，并对差异蛋白进行了验证。方法对稀疏颗粒性生长激素细胞腺瘤（SGSA，n = 3）和致密颗粒性生长激素细

摘要

背景

致密颗粒性（DG）与稀疏颗粒性（SG）生长激素细胞瘤之间临床差异的分子机制目前仍知之甚少。为鉴定这两类亚型之间显著的分子差异，我们进行了基于质谱的定量蛋白质组学分析，并对差异蛋白进行了验证。

方法

对稀疏颗粒性生长激素细胞腺瘤（SGSA，n = 3）和致密颗粒性生长激素细胞腺瘤（DGSA，n = 3）进行了无标记定量蛋白质组学分析，每个样本以技术三重复进行。随后利用免疫组织化学（IHC，n = 64）、免疫荧光（IF，n = 24）和Western blotting（WB，n = 18）对关键发现进行验证。

结果

蛋白质组学分析结果显示，与DGSA相比，SGSA中TNFAIP3相互作用蛋白1（TNIP1）表达最显著上调，辅酶Q6单加氧酶（COQ6）表达最显著下调。SGSA中TNIP1的高表达与IGF-1水平 [%ULN]、肿瘤直径、肿瘤体积、Knosp分级及SSTR5表达显著相关。相反，COQ6表达与肿瘤直径、肿瘤体积、Knosp分级及SSTR5表达呈显著负相关。这些结果表明TNIP1和COQ6的表达与肿瘤特征之间存在强烈关联，且细胞黏附和信号通路存在差异。

结论

SGSA和DGSA表现出不同的蛋白质组学特征。SGSA中TNIP1表达升高、COQ6表达降低，以及细胞黏附和信号通路的改变，可能是导致这两种生长激素细胞瘤亚型之间分子和表型差异的重要因素。

背景

致密颗粒性（DG）与稀疏颗粒性（SG）生长激素细胞瘤之间临床差异的分子机制目前仍知之甚少。为鉴定这两类亚型之间显著的分子差异，我们进行了基于质谱的定量蛋白质组学分析，并对差异蛋白进行了验证。

方法

对稀疏颗粒性生长激素细胞腺瘤（SGSA，n = 3）和致密颗粒性生长激素细胞腺瘤（DGSA，n = 3）进行了无标记定量蛋白质组学分析，每个样本以技术三重复进行。随后利用免疫组织化学（IHC，n = 64）、免疫荧光（IF，n = 24）和Western blotting（WB，n = 18）对关键发现进行验证。

结果

蛋白质组学分析结果显示，与DGSA相比，SGSA中TNFAIP3相互作用蛋白1（TNIP1）表达最显著上调，辅酶Q6单加氧酶（COQ6）表达最显著下调。SGSA中TNIP1的高表达与IGF-1水平 [%ULN]、肿瘤直径、肿瘤体积、Knosp分级及SSTR5表达显著相关。相反，COQ6表达与肿瘤直径、肿瘤体积、Knosp分级及SSTR5表达呈显著负相关。这些结果表明TNIP1和COQ6的表达与肿瘤特征之间存在强烈关联，且细胞黏附和信号通路存在差异。