基于固相萃取-液相色谱串联质谱法同时测定废水和尿液中三组合成卡西酮位置异构体的方法开发与验证

《Analytical Methods》：Simultaneous quantitation of synthetic cathinone positional isomers in wastewater and urine using liquid chromatography high-resolution mass spectrometryOpen Access

过去十年来，大量新型精神活性物质（NPS）涌入娱乐性毒品市场，对公共健康和社会构成严重威胁。许多NPS是非法物质的位置异构体或结构相关化合物，由于药理学和毒理学作用在很大程度上尚不清楚，可能对公共健康造成潜在危害，从而对强大有效的NPS筛选方法产生了巨大需求。合成卡西酮（SCs）是欧洲第二常见的NPS类别，涵盖大量异构体，需要适当的分析方法加以区分。尿液检测通常用于检测NPS，样本通过非侵入性采样技术获得。此外，废水分析提供了一种补充方法，用于监测这些快速演变物质在社区层面的使用趋势。本研究开发并验证了一种基于固相萃取（SPE）和液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）的分析方法，可同时分离和定量废水和尿液基质中三组合成卡西酮位置异构体，即氯甲卡西酮、甲基和乙基。开发了一种采用高分辨率多反应监测（MRM^HR^）采集的LC-MS/MS方法，用于分析加标废水和尿液基质，并将其分析性能与高分辨率选择离子监测（HR-SIM）进行了比较。所开发的方法在选择性、线性与范围、精密度、准确度、检测限和最低定量限方面进行了验证。回收率和基质效应也进行了评估。所有七种精神活性物质在两种基质中的最低定量限（LLOQ）低至0.1 ng/mL。所开发的方法为尿液和废水基质中合成卡西酮位置异构体的选择性分离和定量提供了经验证的框架。