序列工程化重组人源胶原蛋白基可降解双层膜用于引导骨再生的研究

《Biomolecules》:Sequence-Engineered Recombinant Human Collagen as a Biomacromolecular Platform for Guided Bone Regeneration Membranes

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月27日 来源:Biomolecules 5.6

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   骨缺损的有效修复仍然是临床面临的一大挑战。引导骨再生(GBR)膜通过阻止软组织侵袭来促进骨再生;然而,合成膜往往生物活性有限,而动物源性胶原膜则存在来源安全性、免疫原性和批次差异等问题。在此,我们开发了一种序列工程化的重组人源胶原蛋白(rhCol)基生物材料平台,并通过无外源

  骨缺损的有效修复仍然是临床面临的一大挑战。引导骨再生(GBR)膜通过阻止软组织侵袭来促进骨再生;然而,合成膜往往生物活性有限,而动物源性胶原膜则存在来源安全性、免疫原性和批次差异等问题。在此,我们开发了一种序列工程化的重组人源胶原蛋白(rhCol)基生物材料平台,并通过无外源化学交联剂的脱水热法制备了一种可降解双层膜(rhColM)。rhColM 的拉伸强度为 5.44 MPa,孔隙率为 76.26%,具有由致密屏障层和多孔骨面接触层组成的非对称结构。在大鼠皮下植入实验中,rhColM 在第 1 周和第 3 周表现出良好的生物相容性,未见明显的炎症细胞浸润或结缔组织渗透。在兔股骨外侧髁缺损模型中,rhColM 在第 4、8 和 12 周时的骨体积分数分别达到 42.54%、90.70% 和 99.41%,而对照组分别为 36.19%、76.36% 和 90.15%。组织学分析显示,沿 rhColM 界面进行性骨形成,至第 8 周时缺损得到显著修复并形成层板骨样组织,同时 rhColM 已不再可见。这些发现表明,序列工程化的 rhCol 作为一种来源明确的生物大分子平台,在开发重组胶原基 GBR 膜方面极具前景。
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