行业在可持续内窥镜检查中的作用

《Gastrointestinal Endoscopy Clinics of North America》：The Role of Industry in Sustainable Endoscopy

　　

章节摘录

关键要点

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  内镜是一种资源密集型专业，其环境足迹主要源于一次性器械和复杂的供应链。
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  范围3排放占医疗和内镜相关排放的最大份额，凸显了行业参与的重要性。
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  监管框架和可持续发展报告标准正在加强对企业环境绩效的问责。
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  行业的应对措施包括可持续制造、供应链

理解行业的环境足迹

为了减少环境影响，公司和组织必须能够理解并量化其温室气体排放的来源。最广泛接受的温室气体排放衡量框架是《温室气体议定书》，它将排放分为三个不同的类别：范围1、范围2和范围3。⁶ 范围1排放是指由组织拥有或控制的来源产生的直接温室气体排放。^{6, 7, 8, 9, 10} 这些排放通常发生在现场，并且属于

监管驱动因素与企业问责制

四分之三的医疗排放是在国内产生的。³⁰ 鉴于近四分之一的医疗排放并非源自公司所在国，全球医疗行业必须通力合作，以实现对排放的有意义追踪和削减。多个政府机构和国际联合委员会已提出针对公司排放报告的指导方针、强制性规定和报告要求，旨在建立企业可持续发展的问责制。^13,25,

行业如何应对

随着可持续发展日益重要并嵌入医疗体系，行业需要超越宽泛的使命宣言，制定更具结构性的可持续战略。这些努力受到监管披露要求、医院采购标准、投资者期望以及临床医生对内镜诊疗环境负担日益加深认识的驱动。尽管可持续性项目举措的成熟度和透明度可能因

内镜领域的案例研究

近年来，消化领域的几家公司已努力减少温室气体排放并编制其排放清单。例如，奥林巴斯集团设定了到2031年实现其现场运营中范围1和范围2排放碳中和的目标，并转向使用100%可再生能源。³⁹ 公司已采取措施，将公司拥有的车辆转换为更环保的替代品，并扩大在其全球各地现场对可再生能源的使用。³⁹

可持续内镜的挑战与批评

尽管迈向绿色医疗的动力日益增强，但在内镜行业中整合可持续性仍面临若干挑战，包括经济成本、缺乏标准化、平衡感染预防以及当前证据的局限性。成本仍然是医疗领域实施可持续实践的障碍之一。公司必须在环境目标与研发、制造、监管审批和产品

未来方向

生态设计应从产品开发的最早期阶段开始考虑。制造商应致力于最大限度地减少材料使用，简化组件架构，尽可能促进维修，减少包装，优化运输，增加回收成分，并预见到生命周期末期的管理。环境绩效应成为与安全性、有效性和成本并重的设计目标。支持更可持续采购的一项潜在策略是开发

临床护理要点

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  将环境影响纳入采购决策：在购买内镜器械和耗材时，考虑其生命周期影响。
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  让制造商参与可持续发展计划：鼓励行业利益相关者披露其产品的环境数据。
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  支持可持续的器械设计和循环性：评估回收、再利用产品以及制造旨在减少环境影响的器械的机会。

弗朗西斯·当|帕西娅·瓦齐尔尼亚|马蒂厄·皮奥什|阿姆丽塔·塞西