基于血清蛋白分析的小鼠年龄相关差异及其品系依赖模式研究

《Scientific Reports》：Serum protein profiling reveals hallmark-level age-associated differences and strain-specific patterns in CB6F1J and C57BL/6J male mice

　　

摘要

衰老涉及相互关联的生物通路的进行性变化，但评估这些过程的微创方法仍然有限。我们使用血清蛋白分析来表征8个月和32个月大的雄性CB6F1J和C57BL/6J小鼠的年龄相关差异。循环蛋白被映射到公认的衰老标志，并评估其年龄和品系依赖模式。在炎症、血管、细胞间通讯、代谢和组织维持通路中发现了差异。经Benjamini-Hochberg校正后，CB6F1J小鼠中有45种蛋白在FDR q < 0.05水平上保持显著，而C57BL/6J小鼠中无显著蛋白。因此，标志层面的分析主要基于所有映射蛋白，FDR定义的子集被视为次要。标志类别显示出显著重叠，而仅对唯一分配蛋白进行的分析显示跨品系一致性减弱。这些发现表明，血清蛋白分析可以捕获不同遗传背景下的标志水平年龄相关差异。由于本研究仅横断面比较了两个年龄组，因此这些发现不能确定衰老轨迹，但为未来的纵向血清评估提供了框架。