miR-1-3p/miR-26a-1-3p/miR-487b-3p及其靶基因网络在胶质瘤进展中的失调与预后价值研究

《Scientific Reports》：Prognostic miR-1/-26a-1/-487b signature predicts glioma progression via SH3PXD2B/EFHD2 targeting

胶质瘤是一种侵袭性脑肿瘤，其诊断和治疗仍具挑战性。尽管有标准治疗方案，大多数患者仍会复发，这凸显了对新型生物标志物以阐明肿瘤演化的未满足需求。微小RNA（miRNA）通过调控肿瘤发生，在胶质瘤生物学中发挥关键作用。我们之前鉴定出一种非侵入性的诊断/预后miRNA组合（miR-1-3p/miR-26a-1-3p/miR-487b-3p），该组合在胶质瘤细胞中发挥抑癌功能，显著抑制了对靶基因SH3PXD2A/SH3PXD2B/EFHD2的侵袭性调控。本研究利用原发性和复发性胶质瘤数据集，探讨了miR-1/-26a-1/-487b-SH3PXD2A/SH3PXD2B/EFHD2网络作为疾病进展指标的作用。我们发现，与复发性患者相比，该三-miRNA组合在原发性患者中表达上调，而SH3PXD2A/SH3PXD2B/EFHD2在原发性患者中表达下调。值得注意的是，这一网络与更好的生存率相关。这些结果在配对的原发性/复发性队列组织样本（n = 42）中通过RT-qPCR得到验证。单因素和多因素Cox回归分析显示，高表达的miR-1-3p/miR-26a-1-3p/miR-487b-3p组合与这一队列中延长的无进展生存期独立相关。此外，我们开发了一种数字PCR多重临床研究检测方法（G-SMART），可同时绝对定量miR-1-3p/miR-26a-1-3p/miR-487b-3p，这可能为临床实践提供一种快速、灵敏的工具。总之，miR-1-3p/miR-26a-1-3p/miR-487b-3p及其靶基因是在胶质瘤进展过程中逐渐失调的关键轴。因此，这一调控网络可能为疾病监测提供预后工具，使我们对研究结果的转化价值产生思考，从而为更精准和个体化的治疗策略提供依据。