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热-盐耦合作用下膨润土膨胀变形特性及分形模型研究
《Scientific Reports》:Effects of thermal-saline coupled conditions on swelling properties of bentonite analyzed on the basis of the fractal model
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月28日 来源:Scientific Reports 4.9
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摘要在25、50和80 ℃条件下,对膨润土在NaCl、KCl和CaCl2溶液中进行了膨胀变形试验。利用分形e-pe模型,采用膨胀系数K来量化热-盐耦合效应。结果表明,K与温度呈负相关,这归因于水分子动能增加抑制了晶层膨胀。在NaCl中K保持不变,而在KCl和CaCl2中,由于阳离
在25、50和80 ℃条件下,对膨润土在NaCl、KCl和CaCl2溶液中进行了膨胀变形试验。利用分形e-pe模型,采用膨胀系数K来量化热-盐耦合效应。结果表明,K与温度呈负相关,这归因于水分子动能增加抑制了晶层膨胀。在NaCl中K保持不变,而在KCl和CaCl2中,由于阳离子交换增强,K随浓度和温度的升高而降低。K的相对大小随浓度变化:在0.1 M时顺序为NaCl?>?KCl> CaCl2,但在1.0 M时变为NaCl> CaCl2> KCl。这种反转并非简单的“协同效应”。它反映了从低浓度下Ca2+主导的静电抑制向高浓度下K+主导的固定和矿物蚀变的转变。XRD分析证实了在NaCl和CaCl2中矿物稳定性;然而,在KCl中于80 ℃和1.0 M条件下观察到显著的蒙脱石溶解,导致K显著降低。固有阳离子交换容量(CEC)是材料属性,不随离子类型变化;然而,反应后测得的表观CEC和可交换阳离子组成在KCl中可能因K+固定和矿物蚀变而改变。