Tarlatamab二线治疗显著延长小细胞肺癌总生存期，死亡风险降低40%

《Pneumo News》：Neue Therapieoption in der Zweitlinie

　　对于患有小细胞肺癌的患者，在一线铂类化疗后出现疾病进展的情况下，此前可用的治疗选择有限。如今，新的二线治疗选择可显著延长总生存期。“小细胞肺癌以高度侵袭性和快速进展著称，”Reinmuth教授强调。此前，二线治疗唯一的选择是铂类化疗。如今，双特异性T细胞衔接器Tarlatamab（Imdylltra?）已可供使用。它可结合小细胞肺癌（SCLC）肿瘤细胞上高度特异性的DLL3（“Delta样配体3”）以及T细胞上的CD3。该药获批是基于III期临床试验DeLLphi-304的数据：509名晚期SCLC患者在铂类化疗（欧洲方案含拓扑替康）期间或之后出现疾病进展，并参与了此项研究[1]。**死亡风险降低40%**在标准治疗（SOC）化疗组中，中位总生存期为8.3个月，而Tarlatamab组为13.6个月（HR 0.60；95%CI 0.47–0.77；p<0.001）。Reinmuth解释说，在注册研究中，Tarlatamab相比SOC化疗可将死亡风险降低40%[1]。严重不良事件（3级或以上）在Tarlatamab组发生率为54%，化疗组为80%。因不良事件导致治疗中断的比例在Tarlatamab组为5%，化疗组为12%。细胞因子释放综合征（CRS）是Tarlatamab治疗最常见的副作用之一（56.3%），且主要发生在最初两次输注之后。观察到CRS中42%为1级，13%为2级，1%为3级。化疗最常见的副作用为贫血（64%）和中性粒细胞减少症（31%）[1]。来源：新闻发布会“Imdylltra?（Tarlatamab）：晚期小细胞肺癌的新希望”，慕尼黑，2026年7月15日（主办方：安进公司）