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副猪格拉瑟菌血清型13临床分离株W2的致病性与基因组特征分析
《BMC Microbiology》:Pathogenicity and genome-informed virulence features of Glaesserella parasuis serovar 13 in piglets
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月29日 来源:BMC Microbiology 5.4
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摘要背景副猪格拉瑟菌(Glaesserella parasuis)是一种重要的猪病原体,可引起格拉瑟病,这是一种与多发性浆膜炎、关节炎、脑膜炎和肺炎相关的全身性疾病。血清型13通常被认为具有高致病性,并与猪的严重临床疾病相关;然而,关于其实验性致病性和完整基因组特征的综合证据仍然
副猪格拉瑟菌(Glaesserella parasuis)是一种重要的猪病原体,可引起格拉瑟病,这是一种与多发性浆膜炎、关节炎、脑膜炎和肺炎相关的全身性疾病。血清型13通常被认为具有高致病性,并与猪的严重临床疾病相关;然而,关于其实验性致病性和完整基因组特征的综合证据仍然有限。在本研究中,我们结合仔猪攻毒模型、全基因组测序和比较基因组分析,系统地表征了< i>副猪格拉瑟菌血清型13株W2,该菌株是从一例患有严重全身性疾病的仔猪肺脏中分离的临床分离株。
W2在腹腔注射攻毒后引起剂量依赖性死亡,播散至多种组织和体液,并诱导剂量相关的肺损伤,表明在该腹腔注射攻毒模型中具有显著的致病作用。测序结果显示,W2含有一个完整的2.36 Mb环状染色体,未检测到质粒复制子,分类学分析确认其属于副猪格拉瑟菌。基因组注释鉴定出多个推定的毒力相关同源物,主要与免疫调节、营养获取、黏附、应激适应和表面结构重塑相关。预测的原噬菌体样区域、基因组岛和CRISPR阵列样位点进一步提示该菌株具有基因组可塑性。抗菌药物耐药性筛选鉴定出耐药相关同源物,但未发现确切的获得性耐药基因。
总体而言,W2是一株血清型13临床分离株,在仔猪腹腔注射攻毒模型中表现出显著的致病作用。基因组分析鉴定出多个推定的毒力相关特征,尽管它们对观察到的表型的贡献仍有待确定。
副猪格拉瑟菌(Glaesserella parasuis)是一种重要的猪病原体,可引起格拉瑟病,这是一种与多发性浆膜炎、关节炎、脑膜炎和肺炎相关的全身性疾病。血清型13通常被认为具有高致病性,并与猪的严重临床疾病相关;然而,关于其实验性致病性和完整基因组特征的综合证据仍然有限。在本研究中,我们结合仔猪攻毒模型、全基因组测序和比较基因组分析,系统地表征了< i>副猪格拉瑟菌血清型13株W2,该菌株是从一例患有严重全身性疾病的仔猪肺脏中分离的临床分离株。
W2在腹腔注射攻毒后引起剂量依赖性死亡,播散至多种组织和体液,并诱导剂量相关的肺损伤,表明在该腹腔注射攻毒模型中具有显著的致病作用。测序结果显示,W2含有一个完整的2.36 Mb环状染色体,未检测到质粒复制子,分类学分析确认其属于副猪格拉瑟菌。基因组注释鉴定出多个推定的毒力相关同源物,主要与免疫调节、营养获取、黏附、应激适应和表面结构重塑相关。预测的原噬菌体样区域、基因组岛和CRISPR阵列样位点进一步提示该菌株具有基因组可塑性。抗菌药物耐药性筛选鉴定出耐药相关同源物,但未发现确切的获得性耐药基因。
总体而言,W2是一株血清型13临床分离株,在仔猪腹腔注射攻毒模型中表现出显著的致病作用。基因组分析鉴定出多个推定的毒力相关特征,尽管它们对观察到的表型的贡献仍有待确定。