《Frontiers in Veterinary Science》：Ticks of Kazakhstan: a systematic review, evidence-based taxonomic checklist, and assessment of molecular confirmation gaps
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背景：哈萨克斯坦蜱类多样性的已发表估计值存在差异，其原因在于历史名称、同物异名、区域记录、未经核实的分布陈述以及采样不均的现代数据集常被合并使用，而未采用一致的证据标准。本研究旨在编制一份可审计的国家名录，将已核实分布与暂定、未解决及非独立记录区分开来。方法：
背景：哈萨克斯坦蜱类多样性的已发表估计值存在差异，其原因在于历史名称、同物异名、区域记录、未经核实的分布陈述以及采样不均的现代数据集常被合并使用，而未采用一致的证据标准。本研究旨在编制一份可审计的国家名录，将已核实分布与暂定、未解决及非独立记录区分开来。方法：研究人员系统综述了以英语、俄语和哈萨克语报道哈萨克斯坦现今领土内蜱类的文献来源，未设出版日期下限，检索截至2026年7月28日。历史专著、野外调查、分子研究、馆藏记录及分类学著作均在分类单元—地点—证据水平上进行评估。原始名称予以保留并与现行分类学进行调和。记录依据地点与标本可追溯性、鉴定方法、蜱本身的分子证据以及序列或凭证信息的可获得性进行分级。结果：证据数据库包含62条来源记录和206条分类单元—地点证据记录。在对59条来源名称条目进行调和后，保留了2科10属42种：其中23种符合严格核实分布标准，19种为暂定核实。另有10个现行有效分类单元因其在哈萨克斯坦的分布需要原始来源确认、标本重新检查或分类学重新评估而单独列示。近期得到强化的记录包括Hyalomma dromedarii、Dermacentor nuttalli、D. niveus、Ixodes occultus、I. crenulatus、Haemaphysalis concinna、Rhipicephalus annulatus和Argas reflexus。23种已核实物种中有13种（56.5%）具备蜱的分子鉴定，全部42种保留物种中有14种（33.3%）具备分子鉴定。尽管哈萨克斯坦西部和北部的覆盖有所改善，证据仍存在地理和宿主偏倚。结论：哈萨克斯坦的蜱类区系无法通过单一继承的物种总数来可靠表征。该更新后的证据分级名录为哈萨克斯坦及中亚地区的分类学、生物多样性评估、兽医与公共卫生监测以及基于凭证的靶向分子重采样提供了可重复的基线。
引言部分阐述了蜱作为专性吸血节肢动物在连接野生动物、家畜、伴侣动物和人类方面的重要作用，指出哈萨克斯坦地处东欧、西西伯利亚、中亚和中国西北部的交汇地带，森林草原、草原、半荒漠、荒漠、山地和河谷生态系统并存，环境异质性使北方、干旱区和山地蜱类 assemblage 重叠，而广泛的畜牧生产和跨境动物流动对准确的物种级监测提出了实际需求。研究回顾了以I. G. Galuzo于1946至1953年间出版的五卷本《哈萨克斯坦吸血蜱》专著为代表的 historical 基础，指出尽管这些来源仍具科学价值，但其记录不能直接转入当代名录，原因包括历史物种概念与当前接受的概念不同、属级组合发生变化、若干名称已被异名化或重新解释，以及部分记录在后续文献中被重复引用而未重新检查原始材料。已发表的哈萨克斯坦蜱类多样性估计值因此不一致，不同来源可能代表名义分类单元、现行接受种、区域物种名录、硬蜱和软蜱兼有或仅硬蜱科成员等根本不同的计数单位。分子方法提高了部分记录的解析度，采用线粒体细胞色素c氧化酶亚基I（COI）、16S rRNA、内转录间隔区2等标记的研究已对哈萨克斯坦南部、东部和东南部采集的若干硬蜱和软蜱物种进行了表征，但分子覆盖在分类单元、行政区、宿主类群和生活史阶段之间仍不均衡。2020年的一篇综述综合了哈萨克斯坦蜱传病原体及其媒介的现有信息，其主要目标并非对国家蜱类区系进行详细的分类学重新评估。研究的核心方法论挑战不在于简单地检索与哈萨克斯坦相关的每个物种名称，而在于确定每个报告名称实际证明了什么，即对于每个候选分类单元，证据链应确立谁报告、材料在何处何时采集、检查了哪些标本或其他材料、鉴定如何执行，以及来源中使用的名称如何对应现行接受的分类单元。据此，本研究旨在开发首个系统且证据分级的哈萨克斯坦蜱类国家名录，批判性评估历史和当代分布记录而不设出版日期下限，区分原始分布记录与二次引用和泛化分布陈述，将来源报告的名称与现行分类学进行调和，评估现有证据的地理、宿主、时间和方法学覆盖，确定哪些接受分类单元有蜱本身的分子鉴定支持，并界定重新采样和分类学重新评估的优先事项。
方法部分说明本研究作为系统综述开展，以证据分级分类学名录为主要产出，系统综述框架用于确保来源识别、筛选、重复控制和证据选择的透明性和可重复性，而非取代传统的区系学或分类学评价。分类学调和与名录构建仍为主要动物学产出，基于原始分布证据、历史和馆藏材料、形态学、模式产地信息及可获得的分子鉴定。综述按照系统综述和荟萃分析优先报告条目2020声明（PRISMA 2020）报告，检索程序依据PRISMA文献检索扩展版（PRISMA-S）记录，并在适用处应用Joanna Briggs研究所证据映射和范围综述指南的相关要素。综述问题考察哪些蜱种曾被报道于哈萨克斯坦现今领土，以及每项报告是否有原始分布证据支持，特别关注历史来源所用名称与现行接受分类单元之间的关系，包括属级组合变化、同物异名、可能的错误鉴定和分类学未解决记录。每个候选分类单元被评估以确定现有证据是否支持其分类为已核实、暂定核实、有历史支持但需确认、存疑或归因于同物异名或鉴定错误。纳入标准依据地理相关性、证据基础、分类学范围、鉴定方法、出版类型和所报告信息的可检索性确定，记录在提供可追溯至采集或检查的蜱材料的哈萨克斯坦特异性信息时符合证据合成条件，二次来源用于参考文献追踪和背景解释但不作为物种分布的独立证据。信息源包括Web of Science核心合集、Scopus、PubMed/MEDLINE、Zoological Record、CAB Abstracts、Crossref和Google Scholar，检索截至2026年7月28日，俄语和区域文献通过eLIBRARY.RU、CyberLeninka、哈萨克斯坦机构知识库和图书馆目录、俄罗斯科学院动物研究所和哈萨克斯坦共和国动物研究所识别，Galuzo五卷本专著被直接检查。检索策略结合英语、俄语和哈萨克语地理术语与目、科、属、种和俗名水平的蜱相关术语，历史拼写、转写、同物异名和遗留属级组合在迭代的分类单元特异性检索中被纳入。记录管理方面，检索结果以完整书目元数据导出，使用DOI、PMID、标题、年份、作者、文件校验和及转写记录的人工比较进行去重，综述单元为来源，而名录单元为分类单元—地点—证据记录。两名综述者独立筛选标题和摘要，然后评估全文，分歧通过讨论解决，必要时由第三名综述者裁定。数据提取使用标准化表格记录书目细节、报告和接受的分类单元名称、地点、采集时期、标本编号、宿主或基质、鉴定方法、分子标记和登录号、证据水平和名录决定，一名综述者执行提取，第二名综述者对照原始来源核实记录。分类学调和方面，分类单元名称按原始来源报告保留，而接受名称依据当前全球蜱类分类和相关原始修订指定，同物异名、重组名称和拼写或转写变体不计为独立物种，历史名称仅在得到权威分类学来源支持且与原始记录兼容时与接受分类单元关联。证据评估采用A至E五级框架，A级为哈萨克斯坦地点加蜱的分子鉴定，最好有序列登录号和凭证或保留材料；B级为精确或可归属的哈萨克斯坦地点加可靠的现代形态学或整合鉴定及描述的材料；C级为有地点和检查或采集材料的历史原始记录但现代诊断细节有限；D级为二次陈述、不精确地点、不可追溯的鉴定或模糊的名称/材料；E级为同物异名单独计数、已证实的错误、无支持的仅分布陈述或哈萨克斯坦境外记录。A至E级并非鉴定方法的线性排序，分子鉴定不自动高于有充分记录的形态学、整合或模式材料证据，仅在分析蜱源DNA并报告标记、序列登录号或诊断方法时分配分子确认，形态鉴定蜱中病原体的分子检测不构成蜱种的分子确认。最终证据合成使用六个互斥结果：已核实、暂定核实、待原始来源确认、待分类学解决、核实前排除和未单独计数，仅已核实物种纳入严格当代计数，已核实和暂定核实物种共同构成更广泛的保留名录。数据合成采用描述性方式，按出版时期、来源类型、分类群、名录类别、行政区、宿主类群和鉴定方法总结纳入来源和证据记录，观测物种丰富度按行政区使用唯一接受分类单元计算，地理记录以最精确可辩护的分辨率映射，已核实坐标表示为点，而区域级记录分配给行政多边形。分子覆盖作为二元可获得性度量计算，一个接受物种在至少有一条合格的蜱源分子记录时计为具有分子鉴定。未进行患病率荟萃分析，因为采样框架、宿主种群、采集方法、季节和分母高度异质。缺失信息编码为未报告且不予推断，未解决的模糊性导致较低证据分类而非无支持的分配。
结果部分显示，证据数据库包含62条来源记录，从中提取206条分类单元—地点证据记录和59条来源名称名录条目。证据记录包括30条具有蜱身份分子确认的记录、5条具有未独立确立物种级蜱身份的补充分子信息的记录、153条基于形态学或支持形态学的记录、2条模式产地记录和16条代表新出现或可能分布、历史证据、同物异名、分类学不确定性或被拒绝的记录。经分类学调和后，23种属于7属2科满足严格纳入标准，另有19种暂定保留，形成10属2科42种的更广泛证据支持集。23种已核实物种中13种具有蜱身份的分子确认（56.5%），纳入暂定物种后分子覆盖为42种中的14种（33.3%）。为提高分类学透明度，另列10个现行有效分类单元需要原始来源确认、标本重新检查或分类学重新评估，这些分类单元未纳入保留的42种总数。证据基础的特征方面，有日期的来源记录跨越1946至2026年，61条有日期记录中43条（70.5%）发表于2020至2026年间，一条来源无日期。206条分类单元—地点证据记录中，30条（14.6%）提供蜱身份的分子确认，5条（2.4%）提供补充分子支持，153条（74.3%）基于形态学，2条（1.0%）由模式产地材料支持，16条（7.8%）代表新出现或可能分布、历史、同物异名相关、分类学不确定或被拒绝的证据。地理覆盖仍集中在哈萨克斯坦南部、东南部和东部，但近期数据集增加了哈萨克斯坦西部、额尔齐斯河泛滥平原、阿克托别州北部和东哈萨克斯坦的大量证据。哈萨克斯坦中部及若干北部、荒漠、山地和边境地区的专门采样仍然稀疏。检查的材料包括从家畜、野生哺乳动物、家禽、植被、洞穴、庇护所和其他生境采集的蜱，形态学是主要鉴定方法，COI/cox1、16S或ITS2仅应用于选定的分类单元或标本子集。现代野外数据集方面，2021至2026年更新增加了若干大型形态学数据集，包括哈萨克斯坦南部100,539只璃眼蜱、阿克托别州北部15,042只蜱、克孜勒奥尔达州14,218只、西部和南部六地区4,501只、突厥斯坦州5,928只以及额尔齐斯河泛滥平原683只有地理参考的蜱。这些来源级分母未合并，因为采样时期、地区、宿主和采集设计不同且部分作者系列可能重叠。一项整合研究提供了对克孜勒奥尔达、江布尔、突厥斯坦和杰特苏州H. scupense和H. asiaticum的形态学和COI确认。另一项2025年研究分析了从阿拉木图、江布尔和突厥斯坦州牛体采集的3,121只蜱，提供了基于cox1的H. scupense、H. marginatum、H. asiaticum、D. niveus、Hae. sulcata和R. annulatus确认。对于19,861只蜱的数据集，分类单元特异性计数之和等于所述分母，但H. scupense、Dermacentor marginatus和H. asiaticum的发表百分比与根据报告计数重新计算的值不同，分别为45.49%对44.09%、20.38%对20.07%和12.49%对13.90%。额尔齐斯河泛滥平原研究在报告的D. marginatus数量上也存在未解决的差异。这些差异作为来源级数据质量发现保留，而非悄然更正。来自Galuzo第三卷的历史证据和分类学决定方面，对Galuzo专著系列第三卷进行了全文审计，该卷涵盖Dermacentor和Rhipicephalus。由于该卷纳入来自哈萨克斯坦和前苏联其他部分的材料，未被解释为哈萨克斯坦特异性名录。其系统索引中包含的16个名称被视为检索线索，仅含哈萨克斯坦地点或可追溯标本信息的物种记述被接受为分布证据。三项记录实质性影响了名录决定。Dermacentor pavlovskyi由Galuzo报告的1910年1月31日在卡拉套山脉Ak-Kenil地段（当时属锡尔河州）采集的两雄一雌模式系列支持，博物馆编号43-1910，该模式产地证据支持该物种在哈萨克斯坦的核实，尽管现代种群级分子确认仍不可用。Dermacentor daghestanicus作为历史来源名称保留但未单独计数，因为后续修订将其不一致地置于D. niveus–D. marginatus复合体内。早期哈萨克斯坦Rhipicephalus sanguineus记录被Galuzo明确拒绝，因该物种在反复采集中未能恢复，故分类为被拒绝的历史证据。随后一项报告为R. sanguineus sensu lato的形态学记录仍分类学未解决，在缺乏条形码或谱系级证据的情况下未归入R. sanguineus sensu stricto。基于证据的国家名录方面，59条来源名称条目的分类学调和导致10属2科42种保留在基于证据的国家名录中，23种满足严格核实分布标准，19种分类为暂定核实。近期得到强化的记录包括H. dromedarii、D. nuttalli、D. niveus、I. occultus、I. crenulatus、Hae. concinna、R. annulatus和A. reflexus。另10个现行有效分类单元需要原始来源确认、标本重新检查或分类学重新评估，单独列示且未纳入保留的42种总数。同物异名、重新分类和未解决记录方面，6条来源名称条目未单独计数，因为它们代表已建立的同物异名、过时的区域用法、遗留组合或有争议的历史概念。Hyalomma detritum被调和为H. scupense，Dermacentor pictus调和为D. reticulatus；历史H. plumbeum归因于H. marginatum，Haemaphysalis erinacei taurica并入Hae. erinacei。Haemaphysalis otophila作为与Hae. parva相关的历史来源名称保留；由于哈萨克斯坦材料需要在当前物种概念下重新检查，Hae. parva在表中单独列示为需要分类学重新评估而非纳入保留名录。Dermacentor daghestanicus仍与有争议的D. niveus–D. marginatus复合体相关，未单独计数。Haemaphysalis numidiana–Hae. n. turanica复合体仍未解决，在未重新评估模式材料和诊断特征的情况下未自动与Hae. erinacei合并。Rhipicephalus leporis目前被认定为独立于R. linnaei的有效种，但报告为R. leporis的哈萨克斯坦材料尚未在当前物种概念下重新检查，其国家分布因此分类为需要验证，未纳入保留的42种名录。可获得的R. sanguineus sensu lato记录缺乏谱系级解析度，无法自信地归入R. sanguineus sensu stricto，故单独列示为需要分类学重新评估。Dermacentor silvarum、Ixodes lividus、I. redikorzevi和Ornithodoros cholodkovskyi为现行有效分类单元，但合格的哈萨克斯坦原始分布证据仍不足或未恢复，单独列示为需要验证。Dermacentor raskemensis和D. kamshadalus同样为有效名称，但审查的证据未确立足够可追溯的哈萨克斯坦分布记录。历史Boophilus calcaratus记录无法自信地归入Rhipicephalus microplus复合体，在核实前仍被排除。软蜱记录需要额外澄清。Filippova对历史哈萨克斯坦材料的分类学重新检查支持Argas vulgaris的暂定保留，而A. reflexus仍由阿拉木图独立现代标本记录支持。这些记录因此被视为不同的证据线而非互斥的分类学解释。Alectorobius capensis（=Ornithodoros capensis）目前被认定为有效种，历史上曾报道于Barsa-Kelmes岛；由于原始哈萨克斯坦材料尚未在当前物种概念下重新检查，该记录在表中列示为需要验证且未纳入保留的42种名录。R. pumilio因多项哈萨克斯坦分布记录支持其存在而暂定保留，尽管缺乏现代整合确认。Hae. sulcata尽管有哈萨克斯坦cox1证据仍为暂定，因为序列代表性有限且物种复合体边界的不确定性持续存在。地理和宿主覆盖方面，地理上可解析的证据仍集中在哈萨克斯坦南部、东南部和东部，但更新后的语料加强了哈萨克斯坦西部、阿克托别州北部、额尔齐斯河泛滥平原和斋桑地区的覆盖。哈萨克斯坦中部及若干北部、山地、荒漠、野生动物和边境系统仍代表性不足。记录密度的地理差异应主要解释为证据覆盖的差异，而非区域物种丰富度的直接估计。宿主相关采集占主导，特别是牛、马、羊和其他家畜。近期来源扩大了覆盖范围至赛加羚羊、啮齿动物、刺猬、鸽子、小型食肉动物、植被和洞穴，改善了巢居和野生动物相关分类单元的证据。然而，标准化搜寻宿主采样和重复野生动物调查仍不常见，限制了宿主独立的蜱分布比较。分子确认缺口方面，蜱本身的分子鉴定在23种已核实物种中有13种（56.5%）可获得，纳入19种暂定核实物种后覆盖增至42种保留物种中的14种（33.3%）。这些比例仅描述分子鉴定的可获得性， underlying 分子证据的深度和质量因物种而异。COI/cox1支持所有14种分子确认物种。已发表的Ixodes kazakstani的16S和ITS2数据来源于吉尔吉斯斯坦，因此未计为哈萨克斯坦分布的分子确认。Sultankulova等的研究加强了H. scupense和H. asiaticum的现有COI证据，而Sayakova等通过确认H. marginatum、D. niveus、Hae. sulcata和R. annulatus扩展了物种级分子覆盖。分子覆盖在各属间差异显著：8种保留璃眼蜱中4种、6种革蜱中3种、8种硬蜱中1种、5种血蜱中3种、6种扇头蜱中2种和4种钝缘蜱中1种具有合格分子证据。保留的Ornithodoros、Alveonasus、Carios或Alectorobius无分子确认。基于凭证的多位点重采样优先事项包括H. dromedarii、D. nuttalli、I. occultus、I. crenulatus、Hae. concinna、A. reflexus以及分类学困难记录如H. turanicum、D. niveus–D. marginatus复合体和R. sanguineus组成员。尽管H. marginatum、D. niveus、Hae. sulcata和R. annulatus现在有哈萨克斯坦cox1序列，其有限的序列代表性需要更广泛的基于凭证的采样。
讨论部分的主要发现指出，本综述将59条来源名称条目调和为证据分级国家名录而非采用继承的蜱多样性估计。在严格规则下，7属2科23种满足哈萨克斯坦核实分布标准，另有19种暂定保留，产生10属2科42种的更广泛证据支持集。另10个现行有效分类单元因哈萨克斯坦分布需要原始来源确认、标本重新检查或分类学重新评估而单独列示。这些类别代表不同水平的证据确定性，不应合并为单一未经限定的物种总数。2021至2026年更新实质性加强了H. dromedarii、D. nuttalli、D. niveus、I. occultus、I. crenulatus、Hae. concinna、R. annulatus和A. reflexus的原始证据，同时因分类学困难、稀有性或有限独立重复而暂定保留Hae. sulcata、H. turanicum、H. rufipes、Hae. pospelovashtromae和I. stromi。历史证据也支持O. papillipes、Alectorobius coniceps、A. tridentatus和A. vulgaris的暂定纳入。分子鉴定在23种已核实物种中有13种（56.5%）可获得，全部42种保留物种中有14种（33.3%）可获得。历史证据方面，Galuzo的专著和后续苏联动物学文献仍然不可或缺，因为它们保存了历史标本、宿主、地点、物候和分类学观察。当原始记述提供可追溯的标本或明确的哈萨克斯坦地点时，其证据价值最大。Dermacentor pavlovskyi说明了这一价值：其模式系列和哈萨克斯坦模式产地支持核实分布，尽管缺乏现代种群级分子数据。历史名称不能脱离其原始背景解释。Galuzo的卷册包括来自哈萨克斯坦和前苏联其他部分的材料，因此出现在索引或检索表中并不确立国家分布。历史物种概念也可能与当前边界冲突。Dermacentor daghestanicus在D. niveus–D. marginatus复合体中的位置不一致，而Galuzo在反复采集未能恢复该物种后拒绝了早先的哈萨克斯坦R. sanguineus记录。因此，需要确认的历史记录表示需要标本重新检查或模式产地采样的可追溯证据，而非因年代久远而被拒绝的证据。关于已发表总数为何不同，以往国家估计在范围、命名法和证据阈值方面差异显著。2020年一篇综述报告哈萨克斯坦有30余种硬蜱，而 later 来源引用约42种和多达50种硬蜱。这些总数不能直接比较，因为它们是在不同分类学概念、地理和宿主覆盖及证据标准下汇编的。已发表总数可能涵盖所有蜱或仅硬蜱科、全国或个别地区、接受种或历史名义分类单元。膨胀可能源于将同物异名、亚种、替代属级组合或预期地理范围独立计数。相反，现代调查可能因采样受宿主、季节、生境或地区限制而遗漏有效但少采集的历史分类单元。23种已核实物种的严格总数与42种已核实加暂定核实物种的更广泛总数之间的差异量化了证据阈值的影响。严格估计要求可追溯的现代形态学、分子、馆藏或模式产地证据；更广泛估计还保留需要额外凭证、重复采样或分子确认的稀有或分类学困难的形态学记录。报告两个分母及其定义比选择一个以往总数作为权威更具信息量。分子证据和整合分类学方面，近期研究建立了重要的分子参考层，特别是通过COI/cox1测序。COI/cox1支持所有14种分子确认物种。已发表的Ixodes kazakstani的16S/ITS2数据来自吉尔吉斯斯坦材料，未计为哈萨克斯坦分布的分子确认。Sultankulova等加强了H. scupense和H. asiaticum的现有证据，而Sayakova等提供了H. marginatum、D. niveus、Hae. sulcata和R. annulatus的哈萨克斯坦cox1确认。序列可获得性并不保证分类学解析度，其价值取决于初始形态鉴定、标记选择、序列质量、参考数据库准确性、地点元数据和凭证可获得性。相反，使用适当形态学鉴定或有模式材料支持的可追溯标本可在无DNA数据的情况下提供强分布证据。分子和形态学证据因此应整合而非作为互斥替代排序。当前优先目标包括严格核实但未测序的H. dromedarii、D. nuttalli、D. pavlovskyi、D. ushakovae、I. occultus、I. crenulatus、Hae. concinna、A. reflexus和O. tartakovskyi。尽管H. marginatum、D. niveus、Hae. sulcata和R. annulatus现在有哈萨克斯坦cox1序列，测序标本数量少需要更广泛的基于凭证的多位点研究。D. niveus–D. marginatus复合体和R. sanguineus组需要特别分类学谨慎。未来研究应将形态学、信息位点、精确地点和宿主元数据及永久凭证与同一标本系列关联。地理和监测意义方面，空间格局反映了蜱生态和研究努力。2021至2026年更新加强了西部和北部分布证据，记录了范围扩展如斋桑地区H. asiaticum和阿拉木图及江布尔州R. annulatus，但南部和东南部畜牧系统仍代表性过高。记录密度因此不应直接解释为区域物种丰富度。采样以从家畜特别是牛、马和羊采集的蜱为主。野生动物、搜寻宿主蜱、植被、庇护所和洞穴代表性较低，可能低估巢居分类单元、野生动物相关阶段和远离畜牧系统发生的物种。某些地区无记录因此表明文献不足而非确认缺失。重采样应优先考虑哈萨克斯坦北部和中部、山地和荒漠生态系统、边境地区、野生动物宿主以及与未解决历史记录相关的地点。地图应区分来源报告坐标、地理参考历史地点和行政区记录。优势和局限性方面，优势包括多语言检索、直接评估历史和近期原始来源、保留原始名称、文件级重复控制和记录级分布证据与分类学解释的分离。综述还将数值不一致和潜在数据集重叠保留为明确的质量控制注释。通过在统一证据框架内整合历史分类学、生物多样性证据、兽医监测、野生动物宿主记录和分子确认，本综述还为中亚One Health监测和跨部门媒介传播疾病防范提供了实用基线。完整性受限于数字化不完整、无法获取的学位论文或馆藏标签、不一致的转写、变化的行政地理以及历史凭证的丢失或无法获取。现代研究仍在地理和生态上不均衡，且常为病原体监测而非区系调查设计。若干近期论文可能重复使用重叠的采样时期、宿主或地点，因此作为来源关联记录保留但未作为独立标本总数合并。序列登录号和凭证标识符报告不一致，名录决定仍以当前全球分类为条件。结论指出，哈萨克斯坦的蜱类区系比任何单一继承总数所暗示的更大、更异质且确认更不均衡。59条来源名称条目的调和支持23种已核实物种的严格名录和10属2科42种的更广泛证据支持集，另有10个现行有效分类单元单独报告为需要验证或分类学重新评估。蜱本身的分子鉴定在13种已核实物种和42种保留物种中的14种可获得。通过将每项决定与来源、地点、标本背景、鉴定方法和当前名称关联，本综述提供了有文献记录的国家基线。决定性的下一步是针对未解决分类单元和采样不足地区进行协调的基于凭证的重采样。本研究不是提供另一个单一的蜱多样性估计，而是提供了一个可检验、可纠正并可用于中亚分类学、生物多样性研究、兽医监测和One Health防范的框架。
