使用APART-QSM监测多发性硬化症中的髓鞘再生及其与残疾改善的关联:一项纵向队列研究
《JOURNAL OF MAGNETIC RESONANCE IMAGING》:Monitoring Remyelination and Its Association With Disability Improvement in Multiple Sclerosis Using APART-QSM: A Longitudinal Cohort Study
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时间:2026年10月29日
来源:JOURNAL OF MAGNETIC RESONANCE IMAGING 4.3
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常规MRI对髓鞘定量分析的特异性有限。迭代磁化率源分离定量磁化率成像(APART–QSM)可定量分析髓鞘敏感性(χdia)和铁敏感性(χpara)磁化率成分,但其在多发性硬化症(MS)纵向评估髓鞘再生中的价值尚不明确。
目的:表征MS中纵向χdia变化,并评估其与临床特征的相关
常规MRI对髓鞘定量分析的特异性有限。迭代磁化率源分离定量磁化率成像(APART–QSM)可定量分析髓鞘敏感性(χdia)和铁敏感性(χpara)磁化率成分,但其在多发性硬化症(MS)纵向评估髓鞘再生中的价值尚不明确。目的:表征MS中纵向χdia变化,并评估其与临床特征的相关性。研究类型:前瞻性、纵向研究。研究对象:145例MS患者和65名健康对照(HCs)。场强/序列:3.0T;3D T1加权、3D FLAIR、3D DIR和多回波梯度回波成像序列。评估方法:APART-QSM生成χdia和χpara图,定量分析病灶和非病灶区域的磁化率,并在基线和随访时评估扩展残疾状态量表(EDSS)评分。统计检验:卡方检验、曼-惠特尼U检验、威尔科克森符号秩检验、弗里德曼检验、线性混合效应模型、线性和非线性回归。以P值<0.05为差异有统计学意义。结果:101例MS患者和20名HC完成了随访,中位(IQR)随访间隔分别为1.0(0.8)年和1.25(0.2)年。基线时,白质病灶(WMLs)的χdia较低(0.0131 [IQR 0.0087] ppm),χpara较高(0.0058 [IQR 0.0049] ppm),与相应的正常外观白质(NAWM)相比(0.0191 [0.0088] ppm;0.0036 [0.0038] ppm;均P<0.001)。1年内,WMLs中的χdia升高(0.0122 [IQR 0.0069] vs. 0.0152 [IQR 0.0065] ppm,P<0.001),尤其是接受奥法妥木单抗治疗的患者(0.0114 [IQR 0.0085] vs. 0.0158 [IQR 0.0081] ppm,P<0.001)。χdia的较大升高与女性、奥法妥木单抗治疗、复发缓解型表型和EDSS改善显著相关(所有Bonferroni校正P<0.01)。Δχdia随病程延长呈非线性下降(有效自由度(edf)=1.83,P=0.002)。结论:APART–QSM可能实现对MS中髓鞘再生相关变化的纵向监测,Δχdia随病程的下降可能为个体化治疗策略提供参考。证据等级:2。技术效能阶段:2。简明语言摘要:常规结构性MRI对髓鞘定量分析缺乏特异性。因此,本研究采用迭代磁化率源分离定量磁化率成像(该技术可分离髓鞘敏感性(χdia)和铁敏感性(χpara)磁化率信号),纵向监测MS患者χdia和χpara的变化。1年内白质病灶中χdia升高;该升高与女性、较短病程、奥法妥木单抗治疗和残疾改善相关,且在疾病早期χdia升高幅度更大。因此,APART-QSM可提供常规结构性MRI以外的补充信息,有望定量评估超越病灶体积或信号强度变化的组织修复。
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