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口腔癌患者放射治疗相关口腔并发症及功能结局的评估
《Supportive Care in Cancer》:Evaluation of radiotherapy-related oral complications and functional outcomes in patients with oral cavity carcinoma
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月31日 来源:Supportive Care in Cancer 3.4
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摘要目的放射治疗(RT)是头颈癌的主要治疗方式之一,可能引起口腔并发症,如黏膜炎、口干症、吞咽困难和味觉功能障碍,对患者的生活质量和治疗依从性产生负面影响。本研究旨在评估口腔癌(OCC)患者唾液流量和龈沟液(GCF)体积的纵向变化,并探讨放疗相关口腔并发症与牙周状况、放射剂量、体
放射治疗(RT)是头颈癌的主要治疗方式之一,可能引起口腔并发症,如黏膜炎、口干症、吞咽困难和味觉功能障碍,对患者的生活质量和治疗依从性产生负面影响。本研究旨在评估口腔癌(OCC)患者唾液流量和龈沟液(GCF)体积的纵向变化,并探讨放疗相关口腔并发症与牙周状况、放射剂量、体积参数及肿瘤位置之间的关联。
本研究纳入52例接受手术并计划接受放疗的口腔癌患者,其中28例完成了T1评估,被纳入纵向和口腔并发症分析。在基线(T0)和放疗开始后八周(T1)进行临床牙周检查及唾液和龈沟液采样。研究期间监测放疗相关口腔并发症。比较完成和未完成T1评估患者的基线人口学和临床特征,以探索潜在的失访相关差异。统计分析包括描述性分析、比较分析和相关性分析,p<0.05视为具有统计学意义。
在28例具有配对测量的患者中,龈沟液体积(μL)在T0时为50.80±36.53,T1时为55.32±36.31;唾液流量(mL/min)分别为0.34±0.27和0.27±0.26。龈沟液体积(p=0.655)和唾液流量(p=0.084)均未显示统计学显著的总体变化。按处方原发性计划靶区(PTV)剂量(62–64 Gy vs. 66–70 Gy)分层的探索性分析发现唾液流量存在显著的时间效应(p=0.042),而龈沟液体积未见显著变化。按选择性PTV剂量(54–56 Gy vs. 58–60 Gy)分层未发现龈沟液体积(p=0.647)或唾液流量(p=0.089)的显著纵向变化。在纳入口腔并发症分析的28例患者中,黏膜炎是最常见的并发症(82.1%),主要为1–2级,其次是口干症(39.3%)和吞咽困难(35.7%)。在有和无T1随访数据的患者之间,评估的基线特征未观察到统计学显著差异(均p>0.05)。
口腔癌患者在放疗期间口腔并发症常见。尽管探索性剂量分层分析发现唾液流量存在显著的时间效应,但由于分析样本有限、失访率较高、并发症数据不完整以及依赖处方PTV剂量而非危及器官剂量学,应谨慎解读这些发现。需要更大规模、随访更完整且包含详细剂量学评估的前瞻性研究来阐明这些关联。
放射治疗(RT)是头颈癌的主要治疗方式之一,可能引起口腔并发症,如黏膜炎、口干症、吞咽困难和味觉功能障碍,对患者的生活质量和治疗依从性产生负面影响。本研究旨在评估口腔癌(OCC)患者唾液流量和龈沟液(GCF)体积的纵向变化,并探讨放疗相关口腔并发症与牙周状况、放射剂量、体积参数及肿瘤位置之间的关联。
本研究纳入52例接受手术并计划接受放疗的口腔癌患者,其中28例完成了T1评估,被纳入纵向和口腔并发症分析。在基线(T0)和放疗开始后八周(T1)进行临床牙周检查及唾液和龈沟液采样。研究期间监测放疗相关口腔并发症。比较完成和未完成T1评估患者的基线人口学和临床特征,以探索潜在的失访相关差异。统计分析包括描述性分析、比较分析和相关性分析,p<0.05视为具有统计学意义。
在28例具有配对测量的患者中,龈沟液体积(μL)在T0时为50.80±36.53,T1时为55.32±36.31;唾液流量(mL/min)分别为0.34±0.27和0.27±0.26。龈沟液体积(p=0.655)和唾液流量(p=0.084)均未显示统计学显著的总体变化。按处方原发性计划靶区(PTV)剂量(62–64 Gy vs. 66–70 Gy)分层的探索性分析发现唾液流量存在显著的时间效应(p=0.042),而龈沟液体积未见显著变化。按选择性PTV剂量(54–56 Gy vs. 58–60 Gy)分层未发现龈沟液体积(p=0.647)或唾液流量(p=0.089)的显著纵向变化。在纳入口腔并发症分析的28例患者中,黏膜炎是最常见的并发症(82.1%),主要为1–2级,其次是口干症(39.3%)和吞咽困难(35.7%)。在有和无T1随访数据的患者之间,评估的基线特征未观察到统计学显著差异(均p>0.05)。
口腔癌患者在放疗期间口腔并发症常见。尽管探索性剂量分层分析发现唾液流量存在显著的时间效应,但由于分析样本有限、失访率较高、并发症数据不完整以及依赖处方PTV剂量而非危及器官剂量学,应谨慎解读这些发现。需要更大规模、随访更完整且包含详细剂量学评估的前瞻性研究来阐明这些关联。