现代人类下颌联合皮质骨形态的异速生长与性二态效应:基于椭圆傅里叶描述符(EFDs)的比较研究

《American Journal of Biological Anthropology》:How Allometry and Sexual Dimorphism Influence Cortical Bone Morphology at the Mandibular Symphysis in Modern Humans: A Comparative Study Using Elliptic Fourier Descriptors

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月31日 来源:American Journal of Biological Anthropology 2.4

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  目的:现代人类下颌联合(mandibular symphysis)显示颏隆凸(mental prominence),这是人类谱系中的独特性状。除这一共有模式外,其形状和度量仍存在相当大的变异性。这种异质性被认为由多种机制导致,包括生物力学补偿(biomecha

  
目的:现代人类下颌联合(mandibular symphysis)显示颏隆凸(mental prominence),这是人类谱系中的独特性状。除这一共有模式外,其形状和度量仍存在相当大的变异性。这种异质性被认为由多种机制导致,包括生物力学补偿(biomechanical compensation)、异速生长(allometric)与饮食效应、群体遗传学或性二态(sexual dimorphism)。尽管这些过程对整体下颌形状的影响已有充分文献记录,但关于其对下颌皮质骨(cortical bone)分布影响的信息有限。因此,本研究评估了局部与整体异速生长(local and global allometry)、性二态和皮质面积(cortical area)对下颌联合皮质骨轮廓(symphyseal cortical bone contours)形状与大小的影响。方法:研究人员使用椭圆傅里叶描述符(Elliptic Fourier Descriptors, EFDs)分析了62例现代人类下颌骨的计算机断层扫描(computed tomography, CT)图像。使用嵌套多变量方法(nested multivariate approach)检验所研究变量对外部与内部皮质骨形状和大小的影响,并使用预测形状重建(predicted shape reconstructions)可视化形态变异。结果:在该样本中,性别和局部异速生长对下颌联合形状具有显著影响,且性别是局部异速生长的主要预测因子。皮质面积显著影响外部皮质骨轮廓的形状和大小,体重影响内部皮质骨轮廓的大小。结论:性二态、异速生长效应和生物力学补偿影响下颌联合的形状和大小。外部与内部皮质骨轮廓对这些效应的反应不同。未来研究可探讨其他相关因素对下颌联合形状和大小的影响。
研究背景与问题:现代人类下颌联合(mandibular symphysis)具有颏隆凸(mental prominence),为人类谱系独特性状。除共有模式外,联合形状和度量存在明显变异,可能涉及生物力学补偿(biomechanical compensation)、异速生长(allometry)、饮食、群体遗传和性二态(sexual dimorphism)。已有研究充分记录这些过程对整体下颌形状的影响,但对其如何影响下颌皮质骨(cortical bone)分布,尤其外部与内部皮质骨轮廓(cortical bone contours)的形状和大小,信息有限。现代人下颌相对纤细,皮质骨分布可能比整体形态更敏感于生物力学应力;联合存在牙槽部联合(dentoalveolar symphysis)与基底部联合(basal symphysis)的不同生长与改建过程。局部异速生长(local allometry,以质心大小(centroid size, CS)表征)与整体异速生长(global allometry,身高和体重)对联合形状的相对影响尚未被检验,联合皮质补偿的来源也未明。因此作者提出假设1:联合皮质骨形状与CS、性别、身高、体重或皮质面积(cortical area, CA)无关;假设2:联合皮质骨CS与性别、CA、身高或体重无关。

研究开展、结论与意义:Carla Degabriel、Ana Ribeiro、Ana?s Cavaré、Christine Couture、Pierre-Hadrien Decaup 等分析62例现代人类下颌骨CT(30女32男),用椭圆傅里叶描述符(Elliptic Fourier Descriptors, EFDs)量化外/内皮质骨轮廓,并以嵌套多变量模型和预测形状重建评估性二态、局部/整体异速生长和CA的影响。结果拒绝两个零假设:性别和局部异速生长与内外轮廓形状显著相关,性别是局部异速生长主要预测因子;CA仅与外部轮廓形状和大小相关,体重与内部轮廓大小相关;整体异速生长和年龄与形状无关。研究意义在于首次整合评估外/内皮质骨隔室对性二态、异速生长和补偿机制的不同响应,提示下颌联合皮质形态不能仅由异速生长或性二态解释,对进化与临床解释有启示。

关键技术方法:样本来自 New Mexico Decedent Image Database(NMDID;National Institute of Justice grant number 2016-DN-BX-0144)的62例现代人类下颌骨CT扫描(30女32男),纳入18–45岁、无肿瘤/遗传病/先天畸形、牙列与磨耗符合标准者。关键技术包括在Avizo重定向并重采样;3D Slicer行曲面多平面重建(curved multiplanar reconstruction)获取正中联合横断面;ImageJ数字化外/内皮质骨轮廓(每轮廓>31点,重采样为31点);R的Momocs/geomorph行中心化、等距缩放、普氏对齐(Procrustes alignment)和椭圆傅里叶分析(elliptic Fourier analysis, EFA);PCA降维,嵌套多变量MANOVA/ANCOVA/ANOVA筛选预测因子,逆傅里叶变换和预测形状重建可视化。

研究结果:3.1 谐波秩与排序(Harmonic Ranks and Ordination):外部轮廓前7阶谐波、内部前8阶谐波达到至少99%累积谐波功率;PCA分别保留7和8个PC达到至少95%形状方差。3.1.1 PCA—外部皮质骨轮廓:PC1=62.9%、PC2=11.4%,合计74.3%;PC1反映整体凸度从宽圆到窄长,PC2反映舌侧与基底部曲率从圆到成角。3.1.2 PCA—内部皮质骨轮廓:PC1=54.5%、PC2=15.7%,合计70.2%;PC1从宽圆到窄长,PC2调节舌-基过渡从平滑到尖锐凸出。3.2 形状分析:3.2.1 平均形状:平均重建显示皮质厚度不对称,唇侧最薄、舌侧下部最厚,舌侧有对应颏棘(mental spines)的轻切迹;女性联合高度整体较低,男性厚度不对称更明显、联合更高,上颏棘更突出成角,女性相应区域更圆。3.2.2 形状—外部皮质骨轮廓:嵌套MANOVA/ANCOVA最终模型保留Log(CS ext)、性别和CA,解释22.9%形状方差;高CS与外部轮廓垂直拉长、上颏棘后缩相关,低CS与牙槽/基底部收缩、颊舌向扩张相关;男性上颏棘区更成角;高CA呈与CS相反模式(牙槽/基底收缩、颊舌扩张),上/下颏棘更突出、颏部更前突。3.2.3 形状—内部皮质骨轮廓:最终模型保留Log(CS int)和性别,解释10.6%;局部异速生长主要影响唇舌向,高CS牙槽/基底拉长,低CS颊舌扩张;女性上下颏棘较男性更圆。3.3 大小分析:3.3.1 大小—外部皮质骨轮廓:最终模型保留性别和CA,解释48.4%的Log(CS ext)方差;女性Log(CS ext)低于男性,CA显著。3.3.2 大小—内部皮质骨轮廓:最终模型保留性别和体重,解释36.6%的Log(CS int)方差;女性Log(CS int)低于男性,体重显著。共线性检查未发现严重问题;CA与CS ext相关r=0.57、与CS int r=0.31。

讨论与结论:讨论指出局部异速生长使牙槽-基底与颊舌向发生相互扩张/收缩,且外/内轮廓反应不对称;高CS个体相对皮质变薄,低CS相对增厚,符合Toro-Ibacache et al.提出的局部异速不足时皮质补偿;大个体联合垂直扩张可能适应弯曲应力,高CS颏部更膨隆但未更前突,内部轮廓颊舌收缩致舌侧下1/3增厚,位于wishboning(横向弯曲)张应力区,颏突与舌侧厚度可能功能相关;性二态方面女性厚度分布更均匀、轮廓更圆,男性更不均匀、舌/基局部增厚且更成角,控制异速后性差主要集中在舌侧,男性上颏棘更突、周围皮质增厚;原文提及男性生长周期较长、骨沉积/吸收/改建差异、咀嚼肌力与附着、bigonial breadth(下颌角间宽)和ramal area(升支面积)等可影响wishboning。大小上女性CS低于男性,原文认为可能涉及激素和咀嚼肌杠杆差异。CA仅预测外部轮廓,提示皮质面积增加主要经外部轮廓扩张,且CA相关形状与CS相反,支持外部皮质增生补偿较小联合尺寸;体重预测内部CS,原文认为其可能通过肌肉量/咬合力及脂肪-瘦体重比激素影响,外部CS更受终生补偿,内部CS更受早期生长和整体异速影响。年龄不显著,原文与Sella-Tunis et al.的差异归因于年龄范围和牙列状态/磨耗控制不同。总体认为联合皮质形态反映发育、生物力学和个体因素对不同皮质隔室的综合影响,外/内轮廓敏感性不同提示功能结构特化;啮齿类分子证据提示Sox9、Runx2、Osterix调控轴和极化血管侵入参与Meckel's cartilage中段区域骨化。局限包括解释方差有限(形状22.9%/10.6%,大小48.4%/36.6%)、样本均出生于美洲、部分体重>100 kg、体成分不可得、面部类型未评估;临床涉及下颌弯曲、种植支持修复、牙槽改建、联合区手术/种植及高联合薄颊侧皮质板风险。结论翻译:本研究首次综合评估性二态、局部和整体异速生长及潜在补偿机制对现代人类下颌联合外/内皮质骨轮廓的影响。结果显示联合形状和大小与个体、生物力学和发育因素的组合相关,且效应在皮质隔室间不同。这些发现强调在解释下颌形态时考虑个体生物学变异的重要性,尤其在临床和人类学背景中。未来结合纵向设计、功能数据和更大地理多样性样本的研究,对厘清这些复杂交互并改进对联合生长和适应的理解至关重要。
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