全球变暖背景下西太平洋暖池表层浮游微生物多样性与分布趋势

《Progress in Oceanography》:Trends in surface planktonic microbial diversity and distribution in the Western Pacific Warm Pool under global warming

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年10月31日 来源:Progress in Oceanography 3.9

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  摘要全球气候变化正在深刻影响海洋环境,导致海水温度、盐度和营养盐发生变化。西太平洋暖池(WPWP)因其独特的热力特征,为研究气候变化对表层浮游微生物群落的影响提供了理想的天然实验室。我们假设微生物真核生物和细菌对环境变化的敏感性存在差异,且优势类群和稀有类群对未来气候变化的响应不

  

摘要

全球气候变化正在深刻影响海洋环境,导致海水温度、盐度和营养盐发生变化。西太平洋暖池(WPWP)因其独特的热力特征,为研究气候变化对表层浮游微生物群落的影响提供了理想的天然实验室。我们假设微生物真核生物和细菌对环境变化的敏感性存在差异,且优势类群和稀有类群对未来气候变化的响应不同。因此,本研究比较了西太平洋暖池与非暖池区域微生物真核生物和细菌的多样性与分布,考察了它们对全球变暖的响应,并预测了未来趋势。结果表明,暖池及其周边区域的微生物真核生物和细菌群落均存在显著差异。总体而言,物种更替是两者对环境变化的主要响应机制。微生物真核生物的多样性与环境因子关系更为密切,且承受更大的环境选择压力。有趣的是,温度与初级生产者之间没有显著关系。预测显示,到2100年,暖池的微生物多样性可能下降,而高纬度地区可能具有更高的多样性。高丰度和中等丰度类群的适宜栖息地预计将从暖池向沿海区域和东太平洋收缩,而稀有类群可能在暖池内保留适宜栖息地。总体而言,本研究强调物种属性和丰度塑造了多样性的未来轨迹,并为在全球气候情景下预测生物多样性趋势和制定保护策略提供了科学依据。

引言

全球气候变化对海洋生态系统构成重大威胁,其中海水温度升高已被充分记录(Abirami et al., 2021, Azani et al., 2021, Zhang et al., 2024)。近几十年来,气候变化和人为温室效应导致海表温度持续上升,这被认为是直接或间接影响浮游生物多样性、群落结构和地理分布的主要因素之一(Anderson et al., 2021, Benedetti et al., 2021, Abreu et al., 2023, Kalloniati et al., 2023)。与过去几个世纪相比,21世纪海表温度变暖的速率预计将更大(Jyoti et al., 2019)。此外,气候变化引起的海洋环流变化也导致了海洋盐度的重新分布(Lu et al., 2024)。
西太平洋暖池(WPWP)位于赤道太平洋,终年受到强烈太阳辐射。海表温度显著升高,暖海水因洋流作用向西输送(Stott et al., 2002, Visser et al., 2003)。作为世界上最大的热机,西太平洋暖池在地球能量流动和水文循环中发挥着至关重要的作用。因此,西太平洋暖池可被视为全球气候变化的早期预警系统(Zhang et al., 2022)。受热带风暴和台风影响,暖池也是一个重要的“淡水池”,表层水盐度低于35‰(Delcroix and Picaut, 1998)。除温度和盐度外,暖池及其邻近海域在多个理化参数上表现出显著的空间异质性,包括营养盐浓度(硝酸盐、磷酸盐、硅酸盐)、颗粒态和溶解态有机物、海水密度、铁含量和初级生产力。已知这些环境因子共同塑造了微生物群落的结构和功能(Follows et al., 2007, Lomas et al., 2010)。鉴于这些多维环境梯度,西太平洋暖池为研究表层浮游微生物群落如何响应不同的理化条件提供了宝贵的自然平台——不仅通过跨梯度进行经验性的空间比较,还可以利用物种分布模型预测未来气候情景下栖息地适宜性和群落组成的潜在变化(Blois et al., 2013, Kearney and Porter, 2009)。
表层浮游微生物群落构成海洋食物网的基础,在生物地球化学循环中发挥重要作用,特别是在碳循环和固碳方面(Field et al., 1998)。这些群落既包含细菌,也包含微生物真核生物。细菌(包括光合蓝细菌)驱动着关键的生物地球化学过程,包括碳和氮固定、营养盐循环以及有机物降解(Falkowski et al., 2008)。微生物真核生物在自然环境中扮演多种角色,包括初级生产者、捕食者、分解者和寄生者,从而对生态功能作出贡献。
了解西太平洋暖池及其周边浮游植物的多样性和分布,对于阐明全球变化下生物多样性的未来变化至关重要。已有研究表明,较大的浮游植物(特别是微生物真核生物)对温度波动表现出更高的敏感性(Lefort et al., 2015, Chaffron et al., 2021, Deutsch et al., 2022)。相反,较小的微生物对盐度变化更为敏感(Farias et al., 2024)。我们假设微生物真核生物和细菌对环境变化的敏感性存在差异,前者可能表现出更强的环境过滤和空间分化。我们进一步假设优势类群和稀有类群对未来气候变化的响应不同,适宜栖息地变化的轨迹可能存在差异。因此,本研究从西太平洋采集了七十多个海水样品,以比较分析西太平洋暖池与非暖池区域微生物真核生物和细菌的分布与多样性。通过整合卫星遥感数据,我们旨在探究暖池的环境条件如何影响这些微生物群落的分布。此外,利用物种分布模型,我们预测了全球变化情景下西太平洋暖池及其周边区域细菌和微生物真核生物的多样性与分布。我们旨在加深对西太平洋暖池生态系统的理解,从而增进对全球气候变化影响生物多样性的认识,并为制定应对全球变暖的有效策略提供科学数据。

章节片段

采样站位与采集

2018年3月至4月,在热带西太平洋73个站位采集了海水样品(图1)。基于层次聚类分析,这些站位初步分为六组(WP1-WP6),分别包含4、10、12、13、25和9个站位。各组的温度范围分别为:WP1(25.91–27.66 °C)、WP2(27.63–29.56 °C)、WP3(29.15–30.34 °C)、WP4(27.13–30.14 °C)、WP5(26.18–27.44 °C)和WP6(21.63–25.73 °C)。对应的盐度

细菌和微生物真核生物的多样性与群落组成

在细菌α多样性方面,分析显示WP6区域多样性最高,其次是WP4。相比之下,WP1和WP2的细菌多样性最低(图2a)。基于Bray-Curtis相异指数,WP4的细菌群落β多样性最高,WP6次之,WP1最低(图2b)。主坐标分析(PCoA)显示WP4群落与其他群落明显区分,且具有更强的

讨论

全球变暖引发一系列物理变化,导致海洋表层温度和盐度改变,并加剧层化、改变营养盐状况、影响气体通量和初级生产力(Behrenfeld et al., 2006, Boyce et al., 2010)。这些多重环境驱动因素共同塑造了贫营养海洋表层微生物群落的结构。西太平洋暖池以其独特的温度和盐度结构,是研究

CRediT作者贡献声明

尹婷婷:写作——审阅与编辑,写作——原稿,可视化,验证,方法学,调查,正式分析,数据管理,概念化。 赵峰:写作——审阅与编辑,写作——原稿,监督,资源,项目管理,方法学,调查,经费获取,概念化。 朱丹:监督。 李龙召:资源,数据管理。 刘卫月:资源,数据管理。 万媛媛:资源,数据管理。

未引用参考文献

Lennon and Jones, 2011, Pedrós-Alió, 2012, Sanciangco et al., 2013.

利益冲突声明

作者声明,他们不存在已知的、可能影响本文所报告工作的竞争性经济利益或个人关系。

致谢

本研究得到国家自然科学基金(No. 42376134)、国家重点研发计划(No. 2022YFC2803804)、崂山实验室科技创新项目(LSKJ202203102)以及中国科学院青年创新促进会(No. 2022206)的资助。
我们感谢周同博士在太平洋采集样品,以及“科学”号科考船全体船员在样品采集过程中提供的支持。
尹婷婷|赵峰|朱丹|李龙召|刘卫月|万媛媛|徐奎栋
中国科学院海洋研究所,海洋生物分类与系统演化重点实验室,山东省海洋生物多样性与生物资源可持续利用重点实验室,青岛 266071,中国
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