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综述:肿瘤微环境力学:从异常生物物理特性到治疗靶点

《Cell Communication and Signaling》:The dynamic physical niche: shaping cancer progression and therapy response

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年11月01日 来源:Cell Communication and Signaling 11.6

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  摘要肿瘤微环境(TME)构成了一个独特的生物物理生态位,决定了恶性肿瘤的特性,其作用远超单纯的物理支架。本综述概述了定义这一生态位的异常力学特性,包括实体应力、间质流体压力(IFP)、基质硬度、黏弹性和微观结构。我们描述了从细胞表面力学传感器和离子通道到“分子马达-离合器”机制这

  

摘要

肿瘤微环境(TME)构成了一个独特的生物物理生态位,决定了恶性肿瘤的特性,其作用远超单纯的物理支架。本综述概述了定义这一生态位的异常力学特性,包括实体应力、间质流体压力(IFP)、基质硬度、黏弹性和微观结构。我们描述了从细胞表面力学传感器和离子通道到“分子马达-离合器”机制这一力学传导轴,它们将物理信号转导为核变形。此外,我们讨论了癌细胞、癌症相关成纤维细胞(CAFs)和肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)在重塑物理微环境中的相互串扰。这种动态重塑建立了一个前馈力学回路,维持了癌症的增殖、转移和治疗耐药性。最后,我们提出靶向这些生物物理异常以恢复力学稳态是癌症进展的关键治疗靶点。

肿瘤微环境(TME)构成了一个独特的生物物理生态位,决定了恶性肿瘤的特性,其作用远超单纯的物理支架。本综述概述了定义这一生态位的异常力学特性,包括实体应力、间质流体压力(IFP)、基质硬度、黏弹性和微观结构。我们描述了从细胞表面力学传感器和离子通道到“分子马达-离合器”机制这一力学传导轴,它们将物理信号转导为核变形。此外,我们讨论了癌细胞、癌症相关成纤维细胞(CAFs)和肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)在重塑物理微环境中的相互串扰。这种动态重塑建立了一个前馈力学回路,维持了癌症的增殖、转移和治疗耐药性。最后,我们提出靶向这些生物物理异常以恢复力学稳态是癌症进展的关键治疗靶点。

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