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全球首份呼吸道宏基因组测序临床报告共识指南
《Communications Medicine》:Reporting and interpretation of respiratory metagenomic results in clinical practice: a systematic review and consensus guidelines from the UK NHS Respiratory Metagenomics Network
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年11月04日 来源:Communications Medicine 7.4
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摘要宏基因组测序可以直接从呼吸道样本中识别病原体,而无需进行培养,但不同实验室在结果的解释和报告方式上存在很大差异。在这份全球首份共识性指南中,我们总结了当前的实践情况,并指出了知识上的空白。通过对文献的回顾,我们发现了53项涉及6000多名参与者的研究,发现现有证据受到方法不一
宏基因组测序可以直接从呼吸道样本中识别病原体,而无需进行培养,但不同实验室在结果的解释和报告方式上存在很大差异。在这份全球首份共识性指南中,我们总结了当前的实践情况,并指出了知识上的空白。通过对文献的回顾,我们发现了53项涉及6000多名参与者的研究,发现现有证据受到方法不一致、偏倚风险以及主观解释的影响而受到限制。经过专家研讨会以及英国国家医疗服务体系(NHS)呼吸系统宏基因组网络内六个地点的三轮德尔菲讨论后,19位专家就28项建议达成了一致。该指南提出了明确的实用原则,包括如何确定检测阈值、使用对照样本来识别污染情况、决定哪些发现需要报告,以及评估检测到的微生物是否具有临床意义。此外,指南还提供了一个用于报告呼吸道宏基因组结果的决策辅助工具。这些建议旨在促进更加透明和一致的临床报告,同时明确验证工作和未来研究的重点方向。