结构方程模型分析骨钙素与骨吸收标志物及维生素 D 的关联及年龄调节作用

《Diagnostics》:Exploring the Interrelationship Among Bone Status Indices: A Structural Equation Modeling Approach Reveals the Role of Osteocalcin as a Marker of Overall Bone Turnover

【字体: 大 中 小 】 时间:2026年11月04日 来源:Diagnostics 3.8

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目的:骨骼状态指数(BSIs)是监测细胞代谢活动的重要工具,但在临床应用中缺乏特异性。本研究采用了一种新的统计方法,旨在探究骨转换调节分子——骨钙素(OC)与骨吸收标志物(如I型胶原的β-异构C端肽β-CTX-I和尿中的赖氨酰-吡啶啉uLysPYD)之间的关联,并研究了维生素D、年龄和性别对它们水平的影响。方法:利用结构方程建模( Structural Equation Modeling)框架进行了路径分析,以探讨BSIs之间的关系。该模型假设骨钙素(OC)为因变量,受到β-CTX-I、uLysPYD和25-羟基维生素D [25-(OH)D] 的直接影响,以及通过β-CTX-I和uLysPYD产生的两条25-(OH)D的间接影响。结果:无论是在整体模型中,还是在按性别和年龄分组的数据中,骨钙素(OC)均与骨吸收标志物呈正相关。25-羟基维生素D [25-(OH)D] 与所有骨生物标志物均呈负相关。年龄作为调节因素,影响了25-(OH)D与骨钙素(OC)和β-CTX-I之间的关系:最年轻(18–45岁)和最年长(56–65岁及>75岁)组在OC与25-(OH)D的关系上存在显著差异;46–55岁组和66–75岁组在β-CTX-I与25-(OH)D的关系上也存在差异。两条间接影响均为负向;25-(OH)D对骨钙素(OC)的主要影响是通过β-CTX-I实现的。结论:骨钙素(OC)并非骨形成活性的直接指标,而更可能作为一个整体骨转换标志物,在老年人中可能与骨吸收有关。破骨细胞介导的骨吸收可能会影响骨钙素(OC)的血清水平,因为这种吸收同样会影响β-CTX-I的水平。
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