《International Journal of Primatology》：Fecal glucocorticoid metabolites reflect same-day responses to veterinary capture in white-faced capuchins (Cebus imitator)
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在许多灵长类中，较长的排泄时滞限制了粪便糖皮质激素代谢物（fecal glucocorticoid metabolites，fGCM）用于研究对离散急性应激源的反应。目前已验证的时滞覆盖分类学上广泛但零散的类群：旧世界猴（catarrhines）为22–36
在许多灵长类中，较长的排泄时滞限制了粪便糖皮质激素代谢物（fecal glucocorticoid metabolites，fGCM）用于研究对离散急性应激源的反应。目前已验证的时滞覆盖分类学上广泛但零散的类群：旧世界猴（catarrhines）为22–36 h，如黑猩猩（Pan troglodytes）、黄狒（Papio cynocephalus）与长尾猕猴（Macaca fascicularis）；多种狨猴科（callitrichids）大于20 h；褐蜘蛛猴（Ateles hybridus）与红吼猴（Alouatta seniculus）大于24 h。簇绒卷尾猴（Sapajus spp.）较特殊，fGCM在受刺激糖皮质激素释放后2.1–3.0 h达峰，但其他Cebidae科动物尚未用可比挑战测试。本研究检验近缘类群白脸卷尾猴（Cebus imitator）是否在标准化应激源后呈现同样快速的fGCM排泄，以及粪便激素能否检测对离散事件的当日反应。研究对象为哥斯达黎加Quepos的Kids Saving the Rainforest（KSTR）野生动物庇护与康复中心圈养个体，以2024与2025年例行兽医检查捕捉作为标准化应激源。基线粪样于捕捉前1–13天（2024）或1–4天（2025）采集；捕捉于06:30–09:30进行，流程含诱入附笼、网捕、氯胺酮（ketamine）注射、转运至现场诊所、赛拉嗪（xylazine）与异氟烷（isoflurane）维持镇静/麻醉、阿替美唑（atipamezole）逆转，恢复后回笼。排泄后粪样于10 min内?20 °C冻存，干冰运至Capuchinos de Taboga实验室。采用Arbor Assays的ISWE cortisol mini-kit，450 nm读数，酶免疫分析（enzyme immunoassay，EIA）双孔复测，复测变异系数（coefficient of variation，CV）>15%者重跑。2024年板间CV：中浓度15.7%、低浓度池5%、高浓度池10.2%；2025年：中浓度17.3%、低浓度15.4%、高浓度17.3%；试剂盒经验证板内CV为4.1–4.2%。结果：2024年PIK基线4305±2780 ng/g，BEE 6163±3027 ng/g，HUG 4540±2787 ng/g。PIK在捕捉后3.5–4.5 h出现上升（最高+509%），持续至11.5 h（+313%）；BEE最高值在6.8 h（+745%），12 h回近基线（+71%）；HUG因采样稀疏仅见6.8–8.0 h间两次升高（+631%、+565%）。2025年PIK基线9966±9925 ng/g，VOL 1409±459 ng/g；PIK 3.5 h达+613%，21 h仍+170%，29 h近基线；VOL 1 h内速升，4.6 h达+4410%，25–31 h降至近/低于基线。结论：白脸卷尾猴对离散应激源呈现当日fGCM反应，明显升高出现在捕捉后约3.5–7.3 h，与Sapajus的2–3 h时滞一致，远快于旧世界猴与多数新世界猴>20 h的时滞。较短时滞使粪便内分泌测量更贴合行为时间尺度，可非侵入研究离散社会与环境事件及后续恢复；跨卷尾猴属的快速排泄可能反映共享消化生理或糖皮质激素代谢，需比较分析验证其与系统发育、食性、肠道通过时间的关系。抗体特异性可能影响所测代谢物时程，基线日变异与昼夜糖皮质激素节律贡献不能完全排除。
论文解读：白脸卷尾猴粪便糖皮质激素代谢物对急性捕捉应激的当日响应
研究背景与问题提出
在非侵入式野生动物内分泌研究中，粪便糖皮质激素代谢物（fecal glucocorticoid metabolites，fGCM，即肾上腺应激激素经肝脏代谢后随粪便排出的产物）被广泛用于指示应激负荷。然而，多数灵长类存在较长排泄时滞：旧世界猴（catarrhines）约22–36 h，狨猴科（callitrichids）与部分新世界猴常大于20–24 h。这种延迟使fGCM难以捕捉“同一天内”发生的离散急性事件（如单次捕捉、社会冲突、环境扰动）的真实时间动态。簇绒卷尾猴（Sapajus spp.）曾报道2.1–3.0 h的快速达峰，但Cebidae科其他类群缺乏可比验证。白脸卷尾猴（Cebus imitator）作为近缘种，其fGCM排泄时程是否同样短暂、能否用于当日尺度应激检测，是本研究欲解决的核心问题。
研究人员设计与主要结论
研究人员利用哥斯达黎加KSTR庇护中心2024与2025年例行兽医捕捉作为标准化应激源，对可个体识别的白脸卷尾猴进行基线及捕捉后高频粪样采集，通过现场实验室酶免疫分析量化fGCM，证明该物种存在明显的当日响应：fGCM在捕捉后约3.5–7.3 h内显著升高，与Sapajus属快速排泄模式一致。意义在于：缩短的内分泌—行为时间耦合，使非侵入式粪便采样可研究短时社会/环境事件及恢复过程，并为比较内分泌学提供新的生理基线。
主要关键技术方法
研究样本来自KSTR圈养白脸卷尾猴队列：2024年评估HUG（成年雌）、PIK（亚成雌）、BEE（亚成雄），2025年重评PIK并新增VOL（亚成雄）。粪样在排便后10 min内?20 °C冻存，干冰转运至Capuchinos de Taboga实验室；采用Arbor Assays ISWE cortisol mini-kit行酶免疫分析（EIA），450 nm读数、双孔复测，以变异系数（CV）控制精密度；基线样于捕捉前多日分散采集以涵盖自然波动，捕捉后按小时级时间序列连续采样，仅纳入直接观察排便的个体样本。
研究结果
Results
2024年基线均值：PIK 4305±2780 ng/g、BEE 6163±3027 ng/g、HUG 4540±2787 ng/g。PIK在排除邻笼事件干扰后，于捕捉后3.5–4.5 h出现上升（峰值+509%），维持至11.5 h（+313%）；BEE在6.8 h达峰（+745%），12 h回落至近基线（+71%）；HUG因捕捉后样本少，仅见6.8–8.0 h间两次明显升高（+631%、+565%）与一次极低值。2025年PIK基线升至9966±9925 ng/g（约为2024年2.3倍，故以当年基线归一），VOL基线1409±459 ng/g；PIK于3.5 h达+613%，21 h仍偏高，29 h近基线；VOL在首小时内速升，4.6 h极值+4410%（受低基线放大，绝对浓度与其他雄体相当），25–31 h降至基线以下。结果共同表明：白脸卷尾猴fGCM对急性应激的显性升高发生在捕捉后数小时内，支持“当日可检”假设。
讨论与结论翻译
讨论指出，白脸卷尾猴呈现与Sapajus相近的短排泄时滞，区别于>20 h的旧世界猴及其他新世界猴类群；这种跨卷尾猴属的相似性可能源于共有消化生理或糖皮质激素代谢通路，未来比较分析可检验时滞是否随系统发育、食性、肠道通过时间协变。短滞后让粪便激素更接近行为事件尺度，利于非侵入式追踪离散事件与恢复。局限包括：样本以亚成体为主、成年雌体采样稀疏；抗体特异性会影响所检代谢物种类与时程；基线日内变异与潜在昼夜节律贡献无法完全排除。
研究结论（译自原文结论意涵）：白脸卷尾猴对离散应激源表现出同日fGCM响应，显著升高见于捕捉后约3.5–7.3 h；该窗口与Sapajus属2–3 h时滞 broadly 吻合，远短于多数灵长类>20 h的排泄延迟，说明快速排泄可能是卷尾猴类共享特征，可拓展非侵入式应激生态学的时间分辨率。
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