摘要
整合素是淋巴细胞黏附和迁移的关键调节因子，通过引导细胞前往特定组织来塑造免疫反应。在B细胞中，整合素的表达在分化和激活过程中是动态调节的，但目前尚不完全清楚免疫接种和感染是否会影响这些途径。在这里，我们研究了成年人和儿童在接种SARS-CoV-2疫苗和/或感染后，循环中不同B细胞亚群中α4β1和α4β7整合素的表达和调控情况。通过结合流式细胞术、单细胞RNA和VDJ测序以及抗原特异性分析，我们发现初始记忆B细胞和早期记忆B细胞主要表达β7整合素，而抗原刺激则促使两种以β7或β1整合素为特征的记忆B细胞谱系的出现。最高水平的整合素存在于活化记忆B细胞（actMBCs）和浆细胞中，这表明它们具有更强的迁移潜力。整合素的表达与细胞的成熟阶段和免疫球蛋白类型密切相关。重要的是，无论是接种疫苗前还是接种疫苗后，SARS-CoV-2感染都显著增加了成人和儿童中表达β1整合素的记忆B细胞的频率，尤其是在针对SARS-CoV-2刺突蛋白的活化记忆B细胞中。单细胞分析进一步确定了具有不同整合素特征和活化机制的活化记忆B细胞亚群。总体而言，我们的研究结果表明，呼吸道病毒感染会在抗原特异性B细胞上留下持久的迁移特征，促进α4β1整合素的表达，这对组织靶向性和下一代黏膜疫苗的设计具有重要意义。
利益冲突
作者声明没有利益冲突。
数据可用性声明
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同行评审
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