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综述:动脉粥样硬化与癌症的代谢重编程机制及共同治疗策略
《Cell Communication and Signaling》:Cross-disease metabolic reprogramming: bridging atherosclerosis and cancer for therapy
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年11月06日 来源:Cell Communication and Signaling 11.6
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摘要动脉粥样硬化和癌症传统上被视为不同的疾病类别;然而,最近的研究发现了它们之间许多共同的代谢特征。这两种疾病都涉及到各自的微环境中的免疫细胞、内皮细胞和血管平滑肌细胞,在癌症的情况下还加入了肿瘤细胞。这些细胞成分表现出类似的代谢特征,尽管并不完全相同。这些特征包括糖酵解增强、戊
动脉粥样硬化和癌症传统上被视为不同的疾病类别;然而,最近的研究发现了它们之间许多共同的代谢特征。这两种疾病都涉及到各自的微环境中的免疫细胞、内皮细胞和血管平滑肌细胞,在癌症的情况下还加入了肿瘤细胞。这些细胞成分表现出类似的代谢特征,尽管并不完全相同。这些特征包括糖酵解增强、戊糖磷酸途径活性增加、脂质和胆固醇代谢失调、氨基酸利用改变以及线粒体能量代谢的重编程。这些代谢变化不仅满足了细胞在高应力环境中的生存和增殖需求,还对关键病理过程产生了显著影响,包括炎症调节、免疫逃逸和组织重塑。本文以代谢重编程途径和机制为基础框架,系统地比较了动脉粥样硬化和癌症之间的相互联系,阐明了细胞命运转变与疾病进展之间的内在关系,旨在为探索潜在的共同治疗靶点和跨疾病治疗策略提供理论基础。
动脉粥样硬化和癌症传统上被视为不同的疾病类别;然而,最近的研究发现了它们之间许多共同的代谢特征。这两种疾病都涉及到各自的微环境中的免疫细胞、内皮细胞和血管平滑肌细胞,在癌症的情况下还加入了肿瘤细胞。这些细胞成分表现出类似的代谢特征,尽管并不完全相同。这些特征包括糖酵解增强、戊糖磷酸途径活性增加、脂质和胆固醇代谢失调、氨基酸利用改变以及线粒体能量代谢的重编程。这些代谢变化不仅满足了细胞在高应力环境中的生存和增殖需求,还对关键病理过程产生了显著影响,包括炎症调节、免疫逃逸和组织重塑。本文以代谢重编程途径和机制为基础框架,系统地比较了动脉粥样硬化和癌症之间的相互联系,阐明了细胞命运转变与疾病进展之间的内在关系,旨在为探索潜在的共同治疗靶点和跨疾病治疗策略提供理论基础。