急性口服DHA-T对健康男性餐后甘油三酯浓度的影响研究

《Lipids in Health and Disease》：Acute effects of docosahexaenoyl-taurine on human lipid digestion – a randomised, crossover, double-blind, placebo-controlled trial in healthy males

　　

摘要

背景

血浆甘油三酯（TG）浓度升高会剂量依赖性地增加心血管疾病（CVD）的风险。建议使用高剂量的欧米伽-3脂肪酸（n3-FA）来治疗高甘油三酯血症（血浆TG ≥ 2 mmol/l）。n3-FA对血浆TG有益作用的分子机制尚未完全明了。一种n3-FA的代谢物——二十二碳六烯酰牛磺酸（DHA-T）被发现在小鼠体内能够减少油脂餐后的TG吸收，这与人类长期摄入n3-FA的效果相似。

方法

在这项探索性的、随机化的、双盲的、安慰剂对照的、交叉研究中，我们研究了急性口服DHA-T对19名健康男性（年龄18–30岁，体重指数18.5–25，非吸烟者）餐后血清TG的影响。参与者接受了含有2 mg/kg DHA-T或安慰剂的高脂肪混合餐测试（HF-MMT）。在HF-MMT期间收集了血液样本和胆囊体积数据。该试验在丹麦Hellerup的Gentofte医院临床代谢研究中心进行。

结果

虽然DHA-T并未显著降低餐后TG浓度这一主要终点指标，但它被机体吸收后其浓度达到了10.5 μmol/l（95% CI：7.2–13.7 μmol/l），且未报告任何不良反应。然而，DHA-T意外地增加了血清中牛磺酸结合胆汁酸的浓度（iAUC：安慰剂组为124 μmol/l × min，DHA-T组为161 μmol/l × min，p = 0.02）。

结论

这是首次直接在人类身上测试N-酰基牛磺酸（NAT）效果的研究。DHA-T并未降低餐后血清TG浓度。重要的是，DHA-T可通过口服途径吸收，在这项小型探索性研究中未出现任何不良事件。我们观察到DHA-T与结合胆汁酸以及内源性NATs之间的相互作用。该研究为NATs的生理作用提供了新的见解，并证明健康年轻男性摄入2 mg/kg的DHA-T是可耐受的。

试验注册

该试验在招募期间（2023年6月20日）被追溯登记在ClinicalTrials.gov上（TRN：NCT05953064）。