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更年期激素疗法早期使用剂量阈值与虚弱风险相关性研究
《Aging Clinical and Experimental Research》:Menopausal hormone therapy and frailty risk: a nationwide Korean target trial emulation study
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年11月07日 来源:Aging Clinical and Experimental Research 4.7
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摘要 背景 更年期与功能下降有关,但将更年期激素疗法(MHT)与虚弱风险联系起来的证据仍然有限。 目的 评估达到预先规定的MHT使用剂量阈值是否与MHT开始者较低的虚弱风险相关。 方法 利用NHIS-HEALS数据库(200
更年期与功能下降有关,但将更年期激素疗法(MHT)与虚弱风险联系起来的证据仍然有限。
评估达到预先规定的MHT使用剂量阈值是否与MHT开始者较低的虚弱风险相关。
利用NHIS-HEALS数据库(2002–2019年),我们对31,294名45岁及以上、开始系统性MHT且在基线时没有虚弱症状的女性进行了全国性新用户队列研究,随访时间最长为10年。研究结果为进入高虚弱风险状态(医院虚弱风险评分[HFRS] > 15)。目标策略是在开始使用MHT后的60天内累计使用MHT不少于28天。通过目标试验模拟框架中的克隆-审查-加权方法进行比较,并采用双重稳健估计。
总体而言,25,907名参与者(82.8%)达到了目标策略,这与较低的虚弱风险转化率相关(绝对风险比aHR为0.88;95%置信区间0.85–0.92;调整后的10年风险差异为-3.7%;95%置信区间-4.7至-2.8)。在50岁及以上的女性以及基线时虚弱风险中等(HFRS 5–15)的女性中,这种关联更为明显,并且不同的药物制剂也有差异(替勃龙aHR为0.63;仅使用雌激素疗法aHR为0.94)。
研究结果基于索赔衍生的虚弱风险评分,由于两组均包括MHT开始者,因此这些发现反映了早期依从性,而不是MHT使用与否的区别。
达到特定的早期MHT使用剂量阈值与较低的进入高虚弱风险状态的风险相关。
更年期与功能下降有关,但将更年期激素疗法(MHT)与虚弱风险联系起来的证据仍然有限。
评估达到预先规定的MHT使用剂量阈值是否与MHT开始者较低的虚弱风险相关。
利用NHIS-HEALS数据库(2002–2019年),我们对31,294名45岁及以上、开始系统性MHT且在基线时没有虚弱症状的女性进行了全国性新用户队列研究,随访时间最长为10年。研究结果为进入高虚弱风险状态(医院虚弱风险评分[HFRS] > 15)。目标策略是在开始使用MHT后的60天内累计使用MHT不少于28天。通过目标试验模拟框架中的克隆-审查-加权方法进行比较,并采用双重稳健估计。
总体而言,25,907名参与者(82.8%)达到了目标策略,这与较低的虚弱风险转化率相关(绝对风险比aHR为0.88;95%置信区间0.85–0.92;调整后的10年风险差异为-3.7%;95%置信区间-4.7至-2.8)。在50岁及以上的女性以及基线时虚弱风险中等(HFRS 5–15)的女性中,这种关联更为明显,并且不同的药物制剂也有差异(替勃龙aHR为0.63;仅使用雌激素疗法aHR为0.94)。
研究结果基于索赔衍生的虚弱风险评分,由于两组均包括MHT开始者,因此这些发现反映了早期依从性,而不是MHT使用与否的区别。
达到特定的早期MHT使用剂量阈值与较低的进入高虚弱风险状态的风险相关。