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全髋关节置换术后全身炎症反应综合征中miR-1224-5p通过SND1调控NF-κB通路的机制研究
《BMC Immunology》:miR-1224-5p modulates SND1 expression and correlates with NF-κB signaling in alleviating systemic inflammatory response syndrome following total hip arthroplasty
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年11月07日 来源:BMC Immunology 2.9
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摘要 背景 全髋关节置换术(THA)被认为是治疗股骨颈骨折(FNF)的最佳方法。然而,手术创伤引发的炎症反应不容忽视。本研究主要探讨了miR-1224-5p在全髋关节置换术后全身性炎症反应综合征(SIRS)中的功能和机制。 方法 本研究共
全髋关节置换术(THA)被认为是治疗股骨颈骨折(FNF)的最佳方法。然而,手术创伤引发的炎症反应不容忽视。本研究主要探讨了miR-1224-5p在全髋关节置换术后全身性炎症反应综合征(SIRS)中的功能和机制。
本研究共纳入了300名接受全髋关节置换术的股骨颈骨折患者,其中128人在术后发生了SIRS。使用RT-qPCR技术检测miR-1224-5p和SND1的水平;通过CCK-8试剂盒评估细胞活力,利用ELISA试剂盒检测炎症标志物;通过Western blotting方法检测NF-κB通路的活化情况;并通过 Luciferase活性和RIP检测验证了miR-1224-5p的结合相互作用。
与非SIRS组相比,术后发生SIRS的患者血清中的miR-1224-5p水平较低。脂多糖(LPS)处理会降低THP-1巨噬细胞的活力,激活炎症反应,并激活NF-κB信号通路。miR-1224-5p模拟物可改善LPS诱导的THP-1细胞功能,而miR-1224-5p抑制剂则会进一步抑制这些细胞的生物学活性。机制研究表明,SND1是miR-1224-5p的直接下游靶标,上调SND1可部分逆转miR-1224-5p对THP-1细胞的保护作用。
miR-1224-5p可能与术后炎症反应有关,可能涉及SND1,并伴随NF-κB通路的变化。然而,现有数据无法确定二者之间存在严格的线性关系或明确的靶标依赖性。miR-1224-5p有望成为具有潜力的生物标志物和治疗候选分子,需要进一步研究。
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