《Journal of Applied Animal Research》：Farm?based comparison of immunogenicity and safety of two live Hitchner B1 Newcastle disease virus vaccines in broilers: PayaVax? ND?B1 versus a commercial counterpart
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新城疫（ND）是对家禽业构成重大经济威胁的疾病，因此在商业养殖条件下进行有效疫苗接种至关重要。这项大规模农场研究比较了一种本地生产的活Hitchner B1疫苗（PayaVax? ND?B1）与一种商品化NDV B1疫苗在20,000只肉鸡中的免疫原性、安全性
新城疫（ND）是对家禽业构成重大经济威胁的疾病，因此在商业养殖条件下进行有效疫苗接种至关重要。这项大规模农场研究比较了一种本地生产的活Hitchner B1疫苗（PayaVax? ND?B1）与一种商品化NDV B1疫苗在20,000只肉鸡中的免疫原性、安全性和临床结局。试验鸡被分为三组：PayaVax? ND?B1组、商品化B1组和对照组。研究人员评估了生长性能、体液免疫（血凝抑制试验，HI）、疫苗病毒持续期（逆转录聚合酶链式反应，RT?PCR）以及呼吸组织病理学。两个疫苗接种组表现出可比的抗体动力学，在第28天（p??0.05）。RT?PCR仅在接种后第14天于口咽拭子中短暂检测到NDV核糖核酸（RNA）。组织病理学评估显示各组间无显著差异（p?>?0.05），证实了极佳的局部安全性。总之，PayaVax? ND?B1展现出与商品化B1疫苗相当的免疫原性、复制动力学和安全性特征，支持其作为商业肉鸡常规新城疫防控的可靠替代选择。
论文解读文章
研究背景与研究目的
新城疫（ND）是一种由禽正腮腺炎病毒1型（AOAV-1，即新城疫病毒NDV）引起的高度传染性疾病，对全球家禽业造成严重经济损失。该病被世界动物卫生组织（WOAH）列为须通报疫病。NDV属于副黏病毒科，为有囊膜的单股负链核糖核酸（RNA）病毒，基因组约15千碱基对（kb），编码六种结构蛋白。根据融合蛋白（F）基因的系统发育分析，NDV分为两类（Class I和Class II）及多个基因型（I-XXI），其中基因VII型是目前全球暴发的主要流行株。依据对鸡的致病性，NDV分为低致病性（lentogenic）、中等致病性（mesogenic）和高致病性（velogenic）三种路径型，低致病性的Hitchner B1株是多数活减毒疫苗的基础。疫苗接种是全球ND防控的基石，但现有研究多基于受控实验条件，不同厂商生产的B1疫苗在商业条件下的头对头田间比较研究仍十分有限。因此，本研究旨在填补这一空白，在一项大规模农场研究中，将本地生产的活减毒PayaVax? ND?B1疫苗与广泛使用的商品化B1疫苗进行比较，评估其在免疫原性、安全性及生产性能方面的表现。
研究方法概述
本研究在伊朗加兹温省阿卜耶克的一个商业化肉鸡场开展，共纳入20,000只罗斯308（Ross 308）日龄雏鸡，分配至三个物理隔离的鸡舍：商品化B1组（接种ORNIPRIM CLONE B1）、PayaVax? ND?B1组和对照组（接种无菌磷酸盐缓冲液PBS）。所有鸡群接受相同的标准化商业管理条件。主要技术方法包括：1）血凝抑制试验（HI）：用于评估系统性体液免疫应答，测定血清中针对NDV的血凝抑制抗体效价，并以log2几何平均滴度（GMT）表示；2）逆转录聚合酶链式反应（RT?PCR）：靶向F基因保守区域（600碱基对bp片段），用于分子水平检测口咽和泄殖腔拭子中的NDV核糖核酸（RNA），评估疫苗病毒的脱落与持久性；3）组织病理学评估：在接种后72小时采集气管和肺组织，采用半定量评分系统（气管四项参数0-4分制，总分16分；肺五项参数0-3分制，总分15分），由不知情的兽医病理学家评估局部呼吸道反应；4）临床监测与生产性能评估：每日记录死亡率、采食量，每周称重计算平均体重（ABW）、日增重和饲料转化率（FCR）。
研究结果
临床观察与鸡群性能：整个42天生产周期内，两个疫苗接种组均未观察到与疫苗相关的临床症状。各组间的体重增长、饲料转化率和累积死亡率在各时间点均无统计学显著差异（p?>?0.05），证实两种B1疫苗均具有良好的生物学安全性，不影响生产性能。
血凝抑制试验评估的体液免疫应答：第1天（接种前），所有组均具有均匀一致的高母源抗体（MDA）水平（5.88–6.27 log
2）。第14天，各组HI效价均出现生理性下降（2.99–3.13 log
2），组间无差异。第28天，两个疫苗接种组的HI效价显著回升（商品化B1组5.09 log
2，PayaVax
? ND?B1组5.20 log
2），均显著高于对照组（4.18 log
2）（
p?2，PayaVax
? ND?B1组6.30 log
2），均极显著高于对照组（4.18 log
2）（
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疫苗病毒脱落与分子检测：第1天所有样品均为NDV RNA阴性。第14天，仅在两个疫苗接种组的口咽拭子中检测到NDV RNA，检出率分别为PayaVax? ND?B1组60%（18/30）和商品化B1组53.3%（16/30），所有泄殖腔拭子和对照组样品均为阴性。第28天和第42天，所有样品均为阴性，表明疫苗病毒仅在上呼吸道短暂存在，无延长脱落或环境持久性证据。
组织病理学发现：在接种后72小时（第4日龄），所有三组的肺和气管道组织病变均较轻微。肺病变评分：对照组1.95，商品化B1组2.35，PayaVax? ND?B1组2.25。气管病变评分：对照组4.73，商品化B1组5.24，PayaVax? ND?B1组4.95。各组间在两个组织中的病变评分均无统计学显著差异（p?>?0.05），证实两种B1疫苗均具有良好的局部安全性，仅诱导与对照组相当的轻度、一过性炎症反应。
讨论总结与研究结论
讨论指出，本研究的核心发现在于第1天B1喷雾初免可显著增强系统性体液免疫，即使对照组后续接受了完整的常规加强免疫程序（包括LaSota、灭活苗、VG/GA等），其HI效价始终低于经B1初免的两组，表明早期黏膜初免提供的免疫增强无法被后续加强免疫完全补偿。组织病理学方面，两种疫苗均表现出极佳的局部耐受性，诱导的呼吸道炎症反应轻微且与对照组相当，这与Hitchner B1株的低脑内致病指数（ICPI 0.0–0.19）相符。研究也指出了局限性：本研究为商业田间试验，未进行强毒攻击试验，因此无法直接证明保护效力；使用传统聚合酶链式反应（PCR）而非实时荧光定量PCR限制了病毒载量的量化比较。此外，未来应开展针对基因VII型流行株的攻毒保护试验，并量化分泌型免疫球蛋白A（sIgA）和T细胞亚群以阐明黏膜免疫机制。
研究结论：这项大规模农场评估表明，在商业肉鸡生产条件下，使用活减毒Hitchner B1株进行初次免疫可实现有效的血清学启动、可控的黏膜复制和高度生物安全性。本地开发的PayaVax? ND?B1疫苗在免疫原性和田间表现方面不劣于广泛使用的商品化B1疫苗，具体体现在可比的HI抗体动力学、可接受的鸡群均匀度，以及对体重增长、饲料转化率和累积死亡率无不良影响。疫苗来源的NDV核糖核酸（RNA）仅在上呼吸道短暂检测到，且两种疫苗检出率可比，符合低致病性B1株的预期行为，支持局部黏膜免疫的建立而无延长脱落或环境持久性证据。这些发现支持PayaVax? ND?B1作为商业肉鸡系统常规新城疫防控的可靠且安全的替代选择。持续的分子流行病学监测和受控攻毒研究对于确保持续的疫苗有效性仍然至关重要。
