在乳腺癌大鼠模型中，单独使用香蕉提取物以及与多柔比星联合使用时，对其抗肿瘤效果的评估

《Medical Oncology》：Evaluation of the antitumor effects of banana extract alone and with doxorubicin in a rat model of breast cancer

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摘要

乳腺癌（BC）仍然是全球癌症相关死亡的主要原因之一，因此需要探索新的辅助治疗方法。由于天然产物及其衍生物具有较低的毒性和较高的化学多样性，它们正逐渐成为小分子抗癌药物的重要来源。例如香蕉（Musa sapientum）提取物（BE）因其所含的生物活性化合物而在癌症研究中展现出巨大潜力。本研究旨在探讨BE单独使用以及与多柔比星（DOX）联合使用在DMBA诱导的乳腺癌大鼠模型中的抗肿瘤效果。将80只雌性大鼠（每组10只）随机分为8组，评估口服BE（300 mg/kg/天）和腹腔注射DOX（2 mg/kg/周）对DMBA诱导的乳腺肿瘤的45天治疗效果。研究对比了接受安慰剂、BE、DOX或BE+DOX组合处理的健康组与患肿瘤组。治疗后分析包括组织病理变化以及氧化应激（SOD、过氧化氢酶、NO、MDA）、凋亡（p53、caspase-3）和细胞增殖（Annexin V、Ki-67）等指标。结果表明，DOX与BE的联合使用比单独使用具有更强的抗肿瘤效果，能够显著减小肿瘤体积，并通过提高SOD和过氧化氢酶活性来减轻氧化应激，同时通过增加p53和caspase-3水平促进凋亡。在健康的乳腺组织中，DOX单独使用会导致氧化损伤和凋亡，而BE无论是单独使用还是联合使用都能通过恢复抗氧化防御机制和减轻细胞损伤起到保护作用。组织病理学结果显示，BE单独使用会引起轻微的上皮增生，但可以抵消DOX引起的萎缩、纤维化和炎症。在癌变组织中，BE单独使用可以抑制细胞增殖并促进凋亡，而DOX则会破坏组织结构并引发纤维化；联合治疗则表现出最显著的抗肿瘤效果，同时不会增加正常组织的毒性。本研究通过将生物活性天然产物整合到传统乳腺癌治疗方案中，解决了DOX治疗指数狭窄的问题。研究结果表明，BE作为一种有前景的辅助治疗手段，可通过p53介导的凋亡机制增强抗肿瘤效果，同时保护健康乳腺组织免受氧化损伤。这些结果为开发基于BE的补充剂提供了坚实的科学依据，有助于提升临床化疗方案的安全性和有效性。