综述：GPCRs 与胰岛素信号通路：解析胰岛素抵抗发展中的复杂相互作用机制

《International Journal of Molecular Sciences》：GPCR and Insulin Signaling: Friends or Foes in Insulin Resistance?

【字体：大中小】 时间：2026年11月12日 来源：International Journal of Molecular Sciences 5.6

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　　``` 摘要 G蛋白偶联受体（GPCRs）是一类多样的细胞表面受体，它们将来自外部分子（如激素和神经递质）的信号传递到细胞内部，是生物体内分布最广的膜受体。GPCRs的作用不仅限于在细胞内迅速传递信号，还调节细胞的增殖、

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摘要

G蛋白偶联受体（GPCRs）是一类多样的细胞表面受体，它们将来自外部分子（如激素和神经递质）的信号传递到细胞内部，是生物体内分布最广的膜受体。GPCRs的作用不仅限于在细胞内迅速传递信号，还调节细胞的增殖、分化和基因表达。此外，GPCRs在调节代谢过程中也起着重要作用，并与多种疾病和代谢紊乱（如2型糖尿病（T2DM）、代谢综合征和胰岛素抵抗）密切相关。大量研究表明，胰岛素的作用与GPCRs之间存在密切关联，这些GPCRs包括肾上腺素/去甲肾上腺素、血管紧张素、抗利尿激素和促肾上腺皮质激素释放因子等受体，其作用范围从增强胰岛素的作用（正向调节）到抑制胰岛素的作用（负向调节）不等。这引发了一个问题：在胰岛素抵抗的发生和发展过程中，GPCRs和胰岛素信号通路是盟友还是敌人？本文旨在探讨GPCRs与胰岛素信号通路之间的复杂相互作用，以及这些相互作用如何促进胰岛素抵抗的发展。

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