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多发性硬化症患者静息状态脑电图频谱功率与微状态特征对 MRI 指标关联的差异分析
《Journal of Translational Medicine》:Structural MRI correlates of resting-state EEG signatures in multiple sclerosis
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年11月15日 来源:Journal of Translational Medicine 9.7
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摘要背景多发性硬化症的特点是广泛的脑结构损伤,而静息状态脑电图(EEG)异常也越来越受到重视,这可能反映了网络破坏与代偿性重组的结合。目前尚不清楚这些EEG异常是反映了脑结构损伤,还是部分独立的机能变化。频谱功率分析和微状态分析分别捕捉了大脑动态的不同方面(区域振荡同步和亚秒级的
多发性硬化症的特点是广泛的脑结构损伤,而静息状态脑电图(EEG)异常也越来越受到重视,这可能反映了网络破坏与代偿性重组的结合。目前尚不清楚这些EEG异常是反映了脑结构损伤,还是部分独立的机能变化。频谱功率分析和微状态分析分别捕捉了大脑动态的不同方面(区域振荡同步和亚秒级的全脑拓扑组织),因此在MRI和临床相关性上可能存在差异。
我们对68名临床稳定的多发性硬化症患者(61名为复发-缓解型,7名为继发进展型;中位EDSS评分2.0 [IQR 1.5–3.5])进行了静息状态32通道EEG和3T脑部MRI检查。通过Spearman相关性分析(并进行假发现率校正),结合层次回归和竞争回归模型,研究了带宽限制的功率(额叶θ波、枕叶α波、中央β波)以及微状态时间参数(解释的方差、六类分类中的平均持续时间)与白质、顺磁边缘和皮层病变体积、主成分分析得出的萎缩指数以及临床指标之间的关系。
EEG与MRI之间的耦合具有特征特异性。在竞争回归模型中,中央β波功率是唯一被保留下来的EEG特征,其与病变负荷的相关性为R2 = 20.2%,P < 0.01。微状态B类解释的方差与PCA衍生的萎缩指数相关(P = 0.003),其持续时间也与病变负荷相关(P = 0.010)。微状态D的表达减少与更高的残疾程度和更差的行走能力相关,其中行走能力仍然是主要的相关因素(P = 0.020)。微状态D的表达还解释了MRI指标之外的行走能力变异(P-change = 0.012)。
多发性硬化症患者的静息状态EEG频谱和微状态特征与结构性MRI指标之间的关联存在差异。频谱功率主要与病变负荷相关,而微状态则更多地与病变负荷和脑萎缩相关。这些发现凸显了静息状态EEG在提供多发性硬化症结构疾病负担的辅助功能性信息方面的潜力。
多发性硬化症的特点是广泛的脑结构损伤,而静息状态脑电图(EEG)异常也越来越受到重视,这可能反映了网络破坏与代偿性重组的结合。目前尚不清楚这些EEG异常是反映了脑结构损伤,还是部分独立的机能变化。频谱功率分析和微状态分析分别捕捉了大脑动态的不同方面(区域振荡同步和亚秒级的全脑拓扑组织),因此在MRI和临床相关性上可能存在差异。
我们对68名临床稳定的多发性硬化症患者(61名为复发-缓解型,7名为继发进展型;中位EDSS评分2.0 [IQR 1.5–3.5])进行了静息状态32通道EEG和3T脑部MRI检查。通过Spearman相关性分析(并进行假发现率校正),结合层次回归和竞争回归模型,研究了带宽限制的功率(额叶θ波、枕叶α波、中央β波)以及微状态时间参数(解释的方差、六类分类中的平均持续时间)与白质、顺磁边缘和皮层病变体积、主成分分析得出的萎缩指数以及临床指标之间的关系。
EEG与MRI之间的耦合具有特征特异性。在竞争回归模型中,中央β波功率是唯一被保留下来的EEG特征,其与病变负荷的相关性为R2 = 20.2%,P < 0.01。微状态B类解释的方差与PCA衍生的萎缩指数相关(P = 0.003),其持续时间也与病变负荷相关(P = 0.010)。微状态D的表达减少与更高的残疾程度和更差的行走能力相关,其中行走能力仍然是主要的相关因素(P = 0.020)。微状态D的表达还解释了MRI指标之外的行走能力变异(P-change = 0.012)。
多发性硬化症患者的静息状态EEG频谱和微状态特征与结构性MRI指标之间的关联存在差异。频谱功率主要与病变负荷相关,而微状态则更多地与病变负荷和脑萎缩相关。这些发现凸显了静息状态EEG在提供多发性硬化症结构疾病负担的辅助功能性信息方面的潜力。