L-脯氨酸催化的“一锅多组分”绿色合成方法，用于制备8-吡啶-2-基氨基烷基化-[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-7-醇衍生物

《Journal of the Indian Chemical Society》：L-Proline catalysed one pot multicomponent greener synthesis of 8-pyridin-2-ylamino alkylated-[1,2,4]triazolo[1,5- a]pyridine-7-ol derivatives

高效经济性的L-脯氨酸催化的单一反应釜多组分合成方法，通过曼尼希反应在乙醇中实现，以吡啶-2-胺、芳香醛和[1,2,4]三氮唑[1,5-a]吡啶-7-醇为原料，经亚胺中间体和亲核加成得到目标产物，产率良好到优秀。

　　

Vijay Patel|Shivam Maurya|Maneesh Kumar Gupta|Jay Raval|Anilkumar Patel|Bonny Patel|Gaurang Dubal|Sanjay Hadiyal

印度古吉拉特邦拉杰科特市RK大学化学系，邮编360020

摘要

本文报道了一种高效且经济的方法，利用Mannich型反应在乙醇中，通过有机催化剂L-脯氨酸（20摩尔%）一步多组分合成8-吡啶-2-氨基烷基化-[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-7-醇衍生物。该合成过程首先生成亚胺中间体，随后[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-7-醇通过亲核加成反应生成目标产物，产率良好至优异。

作者贡献声明

Anilkumar Patel：撰写、审阅与编辑；方法学研究；数据分析。Bonny Patel：撰写、审阅与编辑；方法学研究；数据分析。Maneesh Kumar Gupta：撰写、审阅与编辑；方法学研究；数据分析。Jay Raval：撰写、审阅与编辑；数据可视化；方法学研究。Gaurang Dubal：撰写、审阅与编辑；方法学研究；数据分析。Sanjay Hadiyal：撰写、审阅与编辑。

未引用文献

6; 11.

伦理批准

本文未涉及对患者或动物的研究，因此无需获得知情同意。

数据公开性

本研究支持的数据已公开可供查阅。

利益声明

作者声明不存在可能影响本文研究结果的利益冲突或个人关系。

资助

Maneesh Kumar Gupta感谢科学与工程研究委员会（SERB）和Anusandhan 国家研究基金会（ANRF）对本研究的支持（文件编号：TAR/2023/000454）。

利益冲突声明

作者声明不存在可能影响本文研究结果的利益冲突或个人关系。

致谢

作者感谢RK大学提供的实验设施，以及Indrashil大学提供的光谱数据。同时感谢Hotilal Ramnath学院（Chapra）的化学系在理论参数评估方面给予的支持。