胆固醇、高密度脂蛋白和葡萄糖(CHG)指数作为预测心肌梗死幸存者不良结局的新代谢标志物:来自两个大型前瞻性队列的研究发现

《Cardiovascular Diabetology》:The cholesterol, high-density lipoprotein, and glucose (CHG) index as a novel metabolic marker for predicting adverse outcomes in myocardial infarction survivors: insights from two large prospective cohorts

【字体: 时间:2026年02月25日 来源:Cardiovascular Diabetology 10.6

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  心肌梗死患者代谢指标CHG与不良结局关联研究,纳入UK Biobank和Fuwai医院两队列,结果显示高CHG指数 quartile显著增加全因死亡率(HR1.39)、心血管死亡(HR1.42)及MACE事件(HR1.37),时间依赖性ROC分析显示CHG预测性能优于TyG指数。

  

摘要

背景

心肌梗死(MI)患者仍然面临较高的死亡风险和心血管事件复发的风险。MI后的代谢紊乱与较高的残余心血管风险密切相关。胆固醇、高密度脂蛋白和葡萄糖(CHG)指数(计算公式为 Ln {[TC (mg/dL) × FBG (mg/dL)] / [2 × HDL-C (mg/dL)])是一个最近提出的复合代谢指标。本研究旨在探讨CHG指数与MI患者不良结局之间的关联。

方法

本研究包括两个队列:来自英国生物银行的16,959名有MI病史的个体,以及来自阜外医院的6,253名患有冠状动脉疾病的MI后患者。英国生物银行队列的主要终点是全因死亡率和心血管死亡率;阜外医院队列的主要终点是主要不良心血管事件(MACE,包括全因死亡、非致命性MI和缺血介导的血管重建)以及硬终点(包括心血管死亡和非致命性MI)。Cox比例风险模型、Kaplan–Meier曲线和受限三次样条(RCS)被用来评估CHG指数与这些终点之间的关联。时间依赖性接收者操作特征(ROC)曲线被用来评估预测性能。

结果

在英国生物银行队列中(中位随访时间为13.4年),经过多变量调整后,与CHG指数的Q1相比,Q4组的全因死亡风险(HR:1.39,95% CI:1.33–1.41)和心血管死亡风险(HR:1.42,95% CI:1.14–1.74)显著增加。在阜外医院队列中(中位随访时间为3.1年),CHG指数Q4组的主要不良心血管事件(MACE)风险(HR:1.37,95% CI:1.17–1.61)和硬终点风险(HR:1.87,95% CI:1.24–2.81)也显著升高。Kaplan–Meier曲线显示,在两个队列中,CHG四分位数之间的累积事件率存在显著差异(log-rank P < 0.05)。RCS分析表明,在两个队列中CHG指数与所有结局之间存在正向线性关联。时间依赖性ROC曲线显示,CHG指数在预测不良结局方面始终优于TyG指数模型(所有FDR调整后的 P < 0.05)。

结论

在两个大型独立队列中,CHG指数与不良事件的风险独立相关。尽管其独立的区分能力有限,但该指数作为一种有价值的辅助工具,可以增强风险重新分类的能力,需要在前瞻性临床环境中进一步验证其在中风二级预防中的实用性。

图形摘要

背景

心肌梗死(MI)患者仍然面临较高的死亡风险和心血管事件复发的风险。MI后的代谢紊乱与较高的残余心血管风险密切相关。胆固醇、高密度脂蛋白和葡萄糖(CHG)指数(计算公式为 Ln {[TC (mg/dL) × FBG (mg/dL)] / [2 × HDL-C (mg/dL)])是一个最近提出的复合代谢指标。本研究旨在探讨CHG指数与MI患者不良结局之间的关联。

方法

本研究包括两个队列:来自英国生物银行的16,959名有MI病史的个体,以及来自阜外医院的6,253名患有冠状动脉疾病的MI后患者。英国生物银行队列的主要终点是全因死亡率和心血管死亡率;阜外医院队列的主要终点是主要不良心血管事件(MACE,包括全因死亡、非致命性MI和缺血介导的血管重建)以及硬终点(包括心血管死亡和非致命性MI)。Cox比例风险模型、Kaplan–Meier曲线和受限三次样条(RCS)被用来评估CHG指数与这些终点之间的关联。时间依赖性接收者操作特征(ROC)曲线被用来评估预测性能。

结果

在英国生物银行队列中(中位随访时间为13.4年),经过多变量调整后,与CHG指数的Q1相比,Q4组的全因死亡风险(HR:1.39,95% CI:1.33–1.41)和心血管死亡风险(HR:1.42,95% CI:1.14–1.74)显著增加。在阜外医院队列中(中位随访时间为3.1年),CHG指数Q4组的主要不良心血管事件(MACE)风险(HR:1.37,95% CI:1.17–1.61)和硬终点风险(HR:1.87,95% CI:1.24–2.81)也显著升高。Kaplan–Meier曲线显示,在两个队列中,CHG四分位数之间的累积事件率存在显著差异(log-rank P < 0.05)。RCS分析表明,在两个队列中CHG指数与所有结局之间存在正向线性关联。时间依赖性ROC曲线显示,CHG指数在预测不良结局方面始终优于TyG指数模型(所有FDR调整后的 P < 0.05)。

结论

在两个大型独立队列中,CHG指数与不良事件的风险独立相关。尽管其独立的区分能力有限,但该指数作为一种有价值的辅助工具,可以增强风险重新分类的能力,需要在前瞻性临床环境中进一步验证其在中风二级预防中的实用性。

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