综述：过去、现在以及幽门螺杆菌感染后时代中，建立胃癌小鼠模型的传统与创新方法

《Biological Procedures Online》：Conventional and Novel Approaches to Establishing Mouse Models of Gastric Cancer in the Past, Present, and Potential Post-H. Pylori Infection Era

胃癌小鼠模型构建面临H. pylori感染率低、病程不可控等挑战，研究转向化学致癌物诱导、微生物感染（含H. pylori）、异种移植及基因工程模型四类方法，需根据研究目标选择适配模型。

　　

摘要

胃癌仍然是全球癌症相关发病率和死亡率的主要原因之一。小鼠模型是研究其发病机制和治疗方法的临床前研究中不可或缺的工具。尽管幽门螺杆菌（H. pylori）感染是胃癌的主要风险因素，但基于这种病原体开发小鼠模型面临着诸多挑战。这些挑战包括细菌定植率和存活率低、肿瘤发生过程不可预测且持续时间较长、宿主遗传背景的限制、炎症和免疫微环境的复杂性、标准化病理评估的难度以及模型重复性差等问题。鉴于这些限制，研究工作已经发展到四个主要的建模方法类别：化学致癌物诱导模型、微生物感染模型（特别是涉及H. pylori的模型）、异种移植模型以及基因工程小鼠模型。每种方法都有其独特的优势和局限性，因此需要根据具体的研究目标进行谨慎选择。本综述全面探讨了建立胃癌小鼠模型的传统方法和新兴方法，并将其置于从过去依赖H. pylori到当前及未来潜在后H. pylori感染时代的不断发展的研究背景中。我们强调了每种建模系统与特定研究目标的适用性和兼容性，为选择最佳的体内实验平台以推进胃癌发生机制的研究提供了关键见解。