摘要
实时PCR（qPCR）是当今分子生物学和诊断领域中不可或缺的定量检测技术。在30年前，PCR产物的分析通常是在扩增完成后通过凝胶法进行的。当时的定量分析依赖于对终点产物的视觉观察或密度测量，因此可靠性较差，也不适合高通量自动化检测。为庆祝实时PCR商业化30周年，《通过可重复的qPCR推进分子科学：MIQE指南及延伸》特刊的主编Stephen Bustin教授邀请Russell Higuchi讲述他最初提出实时PCR理念并将其实现的过程。随后，Higuchi博士邀请了他的合作伙伴Lincoln McBride共同撰写这篇回忆录，后者推动了ABI 7700这款高通量实时PCR仪的开发，让研究人员能够使用这项技术。这篇文章从两位对实现实时PCR的实用化和普及化起到关键作用的科学家的视角出发，由Russell Higuchi轮流描述在Cetus公司和罗氏公司期间从均匀PCR检测到连续荧光监测的概念构建与实验过程，而Lincoln McBride则介绍了ABI公司为将Russ的发明商业化所做的努力。他们共同阐述了实验洞察、工程限制、产品开发以及商业决策如何共同塑造了应用生物系统公司的7700序列检测系统，从而使实时PCR成为一种实用且可靠的定量检测技术。他们的团队在技术不确定性和复杂的企业协作环境中坚持不懈地努力。他们还分享了原始形式的关键历史文件，这些叙述展示了7700系统是如何通过化学、光学、软件以及产品开发的结合而诞生的。在COVID-19疫情期间，全球范围内对实时PCR的依赖充分证明了早期这些技术和组织决策所带来的深远且持久的影响。
