在不同环境中稳定的qw12-1基因座：高分辨率QTL定位技术用于可持续控制南方大豆皱叶病 陈文杰（Wenjie Chen）、 张春婷（Chunting Zhang）、 史倩（Qian Shi）、 郭晓红（Xiaohong Guo）、 秦霞燕（Xiayan Qin）、 陈淑芳（Shufang Chen）、 孙凯（Kai Sun）、 魏庆元（Qingyuan Wei）、 唐富月（Fuyue Tang） 以及 陈元（Yuan Chen） + 另有2位作者

《Plants》：Stable qw12-1 Locus Across Environments: High-Resolution QTL Mapping for Sustainable Southern Soybean Crinkle Leaf Disease Resistance Control Wenjie Chen, Chunting Zhang, Qian Shi, Xiaohong Guo, Xiayan Qin, Shufang Chen, Kai Sun, Qingyuan Wei, Fuyue Tang and Yuan Chen + 2 authors

　　

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摘要

严重的南方大豆卷叶病（SSCLD）可使大豆种子产量减少约40%。确定控制SSCLD的基因对于培育抗病品种和阐明该病害的分子机制至关重要。本研究使用了来自Nannong1138-2（NN1138-2）和Zhengxiaodou（ZXD）杂交得到的重组自交系（RILs，n = 236）作为实验材料。在广西的南宁（2019–2021年）和杜安（2020年）两个地点，采用随机区组设计进行了田间试验，以评估SSCLD的发病程度。通过使用来自这些重组自交系的3255个SLAF（特定位点扩增片段）标记构建的遗传图谱，检测了控制SSCLD的QTL（数量性状基因座）。RT-qPCR技术用于分析主要效应位点上的候选基因表达。结果表明，在3号、6号、12号和17号染色体上发现了8个与SSCLD相关的QTL。值得注意的是，12号染色体上的qw12-1位点在四个试验环境中的三个阶段均被检测到，解释了10.18%–58.20%的表型变异。对GLYMA_12G233000和qw12-1的精细定位及SSCLD相关基因的克隆提供了基础数据，进一步加深了我们对SSCLD分子机制的理解。