综述:在慢性冠状动脉综合征患者中,替卡格雷和普拉格雷与氯吡格雷在PCI术后双抗血小板治疗中的疗效和安全性:一项系统评价和荟萃分析

《BMC Cardiovascular Disorders》:The efficacy and safety of ticagrelor and prasugrel versus clopidogrel in post-PCI dual antiplatelet therapy in chronic coronary syndrome: a systematic review and meta-analysis

【字体: 时间:2026年03月27日 来源:BMC Cardiovascular Disorders 2.3

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  Ticagrelor或Prasugrel联合抗血小板治疗较Clopidogrel在慢性冠状动脉综合征患者PCI术后可显著降低主要心血管事件和全因死亡率,但增加轻微出血风险,需结合个体化因素制定治疗方案。

  

摘要

背景

氯吡格雷是慢性冠状动脉综合征(CCS)患者在接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后,指南推荐的用于双重抗血小板治疗(DAPT)的P2Y12抑制剂。最新证据表明,更强效的P2Y12抑制剂(主要是替卡格雷)可能具有潜在益处,尽管其在CCS中的作用仍不如在急性情况下明确。

目的

比较替卡格雷或普拉格雷与氯吡格雷在CCS患者PCI后DAPT中的疗效和安全性。

方法

采用系统方法识别符合条件的随机对照试验(RCT)和观察性研究,这些研究比较了替卡格雷或普拉格雷与氯吡格雷的安全性和疗效。通过随机效应模型进行荟萃分析,评估主要不良心血管事件(MACE)及其各个组成部分和出血结果。计算了合并的比值比(OR)及其95%置信区间(CI),并按研究设计、P2Y12抑制剂类型、随访时间和地理区域进行了亚组分析。

结果

共纳入12项研究(6项RCT,6项观察性研究),其中包括10,048名接受强效P2Y12抑制剂的患者(替卡格雷:10项研究;普拉格雷:3项研究)和45,103名接受氯吡格雷的患者。强效P2Y12抑制剂与MACE风险显著降低(OR = 0.69,95% CI:0.55–0.88)和全因死亡率显著降低(OR = 0.63,95% CI:0.46–0.88)相关。这些益处主要体现在替卡格雷亚组、随访时间超过6个月的研究以及亚洲患者中。虽然心肌梗死、中风或总体支架血栓形成方面没有显著差异,但替卡格雷亚组的再血管化风险显著降低(OR = 0.67,95% CI:0.52–0.86)。在安全性方面,虽然大出血呈非显著增加趋势(OR = 1.41,95% CI:0.92–2.17),但强效P2Y12组的小出血发生率显著更高(OR = 1.56,95% CI:1.26–1.95)。

结论

这项荟萃分析表明,以替卡格雷为基础的强化DAPT可能为接受PCI的CCS患者提供优于基于氯吡格雷的DAPT的临床益处,尤其是在减少MACE、全因死亡率和再血管化方面。然而,这些益处伴随着小出血风险的增加以及大出血风险的潜在增加。鉴于大规模RCT的稀缺性、MACE定义的异质性、关于普拉格雷的数据有限,以及种族/民族对出血风险和血栓事件的影响,这些发现强调了需要个体化的PCI后抗血小板治疗方案,并支持进一步进行长期RCT以更好地明确强效P2Y12抑制剂在该人群中的作用。

背景

氯吡格雷是慢性冠状动脉综合征(CCS)患者在接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后,指南推荐的用于双重抗血小板治疗(DAPT)的P2Y12抑制剂。最新证据表明,更强效的P2Y12抑制剂(主要是替卡格雷)可能具有潜在益处,尽管其在CCS中的作用仍不如在急性情况下明确。

目的

比较替卡格雷或普拉格雷与氯吡格雷在CCS患者PCI后DAPT中的疗效和安全性。

方法

采用系统方法识别符合条件的随机对照试验(RCT)和观察性研究,这些研究比较了替卡格雷或普拉格雷与氯吡格雷的安全性和疗效。通过随机效应模型进行荟萃分析,评估主要不良心血管事件(MACE)及其各个组成部分和出血结果。计算了合并的比值比(OR)及其95%置信区间(CI),并按研究设计、P2Y12抑制剂类型、随访时间和地理区域进行了亚组分析。

结果

共纳入12项研究(6项RCT,6项观察性研究),其中包括10,048名接受强效P2Y12抑制剂的患者(替卡格雷:10项研究;普拉格雷:3项研究)和45,103名接受氯吡格雷的患者。强效P2Y12抑制剂与MACE风险显著降低(OR = 0.69,95% CI:0.55–0.88)和全因死亡率显著降低(OR = 0.63,95% CI:0.46–0.88)相关。这些益处主要体现在替卡格雷亚组、随访时间超过6个月的研究以及亚洲患者中。虽然心肌梗死、中风或总体支架血栓形成方面没有显著差异,但替卡格雷亚组的再血管化风险显著降低(OR = 0.67,95% CI:0.52–0.86)。在安全性方面,虽然大出血呈非显著增加趋势(OR = 1.41,95% CI:0.92–2.17),但强效P2Y12组的小出血发生率显著更高(OR = 1.56,95% CI:1.26–1.95)。

结论

这项荟萃分析表明,以替卡格雷为基础的强化DAPT可能为接受PCI的CCS患者提供优于基于氯吡格雷的DAPT的临床益处,尤其是在减少MACE、全因死亡率和再血管化方面。然而,这些益处伴随着小出血风险的增加以及大出血风险的潜在增加。鉴于大规模RCT的稀缺性、MACE定义的异质性、关于普拉格雷的数据有限,以及种族/民族对出血风险和血栓事件的影响,这些发现强调了需要个体化的PCI后抗血小板治疗方案,并支持进一步进行长期RCT以更好地明确强效P2Y12抑制剂在该人群中的作用。

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