朝着更大的环[9,10]蒽并联苯ylene结构发展

《Chemistry – A European Journal》:Toward Larger Cyclo-9,10-Anthryleneparaphenylenes

【字体: 时间:2026年03月28日 来源:Chemistry – A European Journal 3.7

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  ``` 摘要 不同大小的纳米环可以通过多种芳香族构建单元生成。通过一种基于蒽的弯曲前驱体与9,10-二硼化蒽的交叉偶联策略,合成了基于二苯蒽单元的纳米环,其中最大的纳米环含有36个邻位连接的芳香环(非

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摘要

不同大小的纳米环可以通过多种芳香族构建单元生成。通过一种基于蒽的弯曲前驱体与9,10-二硼化蒽的交叉偶联策略,合成了基于二苯蒽单元的纳米环,其中最大的纳米环含有36个邻位连接的芳香环(非聚合体形式)。这些纳米环的三维结构通过X射线衍射进行了研究,并且还研究了它们与氧的反应性。三聚体大环在溶液中可以被重新芳构化为相应的环-9,10-蒽基对苯基(CAPP),但这种化合物容易被氧化。

图表摘要

在以二氢蒽二醇作为角单元进行大环化反应的过程中,生成并分离出了比三聚体和四聚体更大的寡聚体(最大达到非聚合体形式)。这些寡聚体的三维结构也通过X射线衍射进行了研究。最丰富的多环结构被重新芳构化为相应的CAPP衍生物。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。

数据可用性声明

本研究的支持数据可以按照合理的要求从相应作者处获取。
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