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败血症和感染中肝素结合蛋白的全球研究格局与新兴前沿:一项文献计量学分析研究
《Shock》:Global Research Landscape and Emerging Frontiers of Heparin-Binding Protein in Sepsis and Infection: A Bibliometric Mapping Study
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年03月28日 来源:Shock 2.9
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肝素结合蛋白(HBP)在感染和脓毒症中的作用及研究趋势分析:通过文献计量学方法对1981-2025年间1599篇HBP相关文献进行系统性梳理,发现研究呈现从分子机制探索向临床诊断/预后评估转化的趋势,国际合作网络以瑞典为核心,但HBP尚未实现临床标准化应用,其生物标志物地位需进一步大规模验证。
肝素结合蛋白(HBP),也称为阿祖罗西丁(azurocidin),是一种源自中性粒细胞的介质,能够调节血管通透性和炎症反应,在感染和败血症的研究中受到了广泛关注。尽管过去几十年里关于HBP的研究取得了显著进展,但目前仍缺乏对全球研究趋势、合作网络及研究主题演变的全貌。本文旨在利用文献计量学方法追踪HBP在感染和败血症研究领域的知识基础和发展历程。研究数据来源于Web of Science核心数据库和Scopus数据库,涵盖了1981年至2025年间的相关出版物。经过去重和筛选后,共纳入了1,599篇包含完整文献信息的论文。通过CiteSpace和VOSviewer工具分析了合作网络、关键词共现模式及研究热点,同时使用Microsoft Excel进行了描述性统计分析。自2010年以来,涉及HBP的论文数量和引用次数持续增长。瑞典、美国和中国是贡献最大的国家,国际合作网络主要集中在瑞典的研究团队上。最具影响力的研究机构是隆德大学(Lund University)和卡罗林斯卡学院(Karolinska Institutet)。关键词共现和突发性分析表明,研究重点已从早期分子/机制层面转向临床应用,尤其是探讨HBP在器官功能障碍和败血症中的诊断及预后作用。相关研究主要发表在免疫学、重症监护和传染病领域。总体而言,HBP研究已从基础发现阶段发展到以临床应用为导向的生物标志物评估阶段,但大规模临床应用仍较为有限。目前,HBP尚未成为诊断或治疗败血症的标准临床手段。近期研究重点在于生物标志物的验证和预后评估,认为在任何大规模临床应用之前,必须先进行大规模验证。
通俗语言总结本研究利用文献计量学方法梳理了肝素结合蛋白(HBP)在感染和败血症中的全球研究趋势。通过对1981年至2023年间1,599篇论文的分析,发现HBP研究尤其是自2010年以来呈现快速增长,瑞典、美国和中国是主要贡献国。隆德大学和卡罗林斯卡学院是该领域的顶尖机构。研究重点已从分子机制研究转向临床应用,特别是HBP在器官功能障碍和败血症中的诊断及预后作用。尽管取得了一定进展,HBP尚未成为临床常规检测手段,相关机构仍在努力验证其作为败血症生物标志物的有效性。