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利用多光谱技术和分子建模方法研究鲁帕他定与牛血清白蛋白的结合相互作用
《BMC Chemistry》:Exploring the binding interaction of rupatadine with bovine serum albumin using multi-spectroscopic and molecular modeling approaches
【字体: 大 中 小 】 时间:2026年03月30日 来源:BMC Chemistry 5.1
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摘要鲁帕他定(RUPA)是一种第二代H1受体拮抗剂,除了具有抗过敏作用外,还能抑制血小板活化因子。本研究通过多种方法探讨了RUPA与牛血清白蛋白(BSA)之间的结合相互作用,这些方法包括光谱荧光技术、热力学研究、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外(UV)光谱以及分子对接(MD)
鲁帕他定(RUPA)是一种第二代H1受体拮抗剂,除了具有抗过敏作用外,还能抑制血小板活化因子。本研究通过多种方法探讨了RUPA与牛血清白蛋白(BSA)之间的结合相互作用,这些方法包括光谱荧光技术、热力学研究、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外(UV)光谱以及分子对接(MD)技术。在不同温度下进行的光谱荧光滴定研究表明,RUPA通过静态猝灭机制使BSA的天然荧光熄灭,这一现象可通过紫外吸收和荧光光谱得到证实。热力学分析显示,RUPA与BSA的化学计量比为1:1,二者之间的结合亲和力属于弱到中等水平,这一结论是通过133.024 kJ mol??1的焓变值和0.487 kJ mol??1的熵变值得出的。在BSA与RUPA的相互作用中,疏水力是主要的结合力。负值的吉布斯自由能变化(ΔG)表明RUPA与BSA的结合过程是自发的。此外,位点标记技术和同步荧光测量结果表明,RUPA与BSA的结合发生在靠近色氨酸残基的BSA位点(I)上,这一结论也得到了分子对接技术的验证。
鲁帕他定(RUPA)是一种第二代H1受体拮抗剂,除了具有抗过敏作用外,还能抑制血小板活化因子。本研究通过多种方法探讨了RUPA与牛血清白蛋白(BSA)之间的结合相互作用,这些方法包括光谱荧光技术、热力学研究、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外(UV)光谱以及分子对接(MD)技术。在不同温度下进行的光谱荧光滴定研究表明,RUPA通过静态猝灭机制使BSA的天然荧光熄灭,这一现象可通过紫外吸收和荧光光谱得到证实。热力学分析显示,RUPA与BSA的化学计量比为1:1,二者之间的结合亲和力属于弱到中等水平,这一结论是通过133.024 kJ mol??1的焓变值和0.487 kJ mol??1的熵变值得出的。在BSA与RUPA的相互作用中,疏水力是主要的结合力。负值的吉布斯自由能变化(ΔG)表明RUPA与BSA的结合过程是自发的。此外,位点标记技术和同步荧光测量结果表明,RUPA与BSA的结合发生在靠近色氨酸残基的BSA位点(I)上,这一结论也得到了分子对接技术的验证。
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