摘要
通过水分解实现可持续的氢气生成是构建未来氢能经济的关键。在这项研究中，我们对氰尿酸和3-氨基-1,2,4-三唑（AT）单体自组装的超分子复合物实现了分子级别的控制。该方法结合了熔盐辅助的热聚合技术，在氯化锂和氯化钾的共晶混合物中合成了具有高表面积和特定晶体结构的碳氮化物。传统的共晶熔盐合成方法通常会产生聚（庚嗪亚胺）（PHI）和聚（三嗪亚胺）（PTI）两种相。相比之下，基于超分子复合物的方法通过分子排列限制了晶体生长，从而形成了纯PHI相。迄今为止，超分子复合物前体的优势主要体现在其增强的表面积和独特的形态上。在这里，我们证明了这种策略可以用于引导晶体生长朝向特定相。这一发现使得即使在共晶熔盐系统中也能在低温下合成纯相的碳氮化物，这是以前无法实现的。在LiCl/KCl共晶混合物中的超分子复合物抑制了PTI的形成，并促进了Li和K稳定的PHI相的形成，从而实现了最高的氢气生成速率，达到2820 μmol g?1 h?1，大约是块状碳氮化物的十倍。
利益冲突
作者声明没有利益冲突。
数据可用性声明
研究过程中生成和/或分析的数据集可应合理要求向作者索取。
