开发并验证了一种高性能薄层色谱密度测定方法，用于同时测定苦艾（Artemisia absinthium Linn.）中的黄连素（santonin）和侧柏酮（thujones）的含量

《CHROMATOGRAPHIA》：Development and Validation of High-Performance Thin-Layer Chromatography Densitometric Method for the Simultaneous Estimation of Santonin and Thujones in Artemisia absinthium Linn.

艾蒿（Artemisia absinthium）中圣 Antonin（三萜内酯）和α、β-侧柏酮（单萜酮）的HPTLC同步测定方法研究。采用硅胶60 F254薄层板，以正丁醇-醋酸-冰醋酸（85:13:2）为展开剂，245nm紫外检测，验证显示线性范围（圣 Antonin：400-2000ng/band，α-侧柏酮200-1000ng/band，β-侧柏酮200-1000ng/band）、相关系数均>0.99，检测限分别为129.1、57.4、59.9ng/band，定量限391.4、173.9、181.5ng/band。方法回收率、精密度良好，测得圣 Antonin含量3.06±0.42mg/g，总侧柏酮0.57±0.11mg/g（干基）。

　　

摘要

艾草（Artemisia absinthium Linn.，属于菊科）传统上被用于治疗食欲不振和轻度消化不良。其成分包括桑托宁（倍半萜内酯）、α-桃金娘酮和β-桃金娘酮（单萜酮），具有驱虫、兴奋神经、抗氧化等药理作用。然而，这些成分在高剂量或长期暴露下可能表现出毒性，因此需要准确测定其含量。本研究旨在利用高效薄层色谱法（HPTLC）开发一种简便且精确的方法，同时测定艾草中桑托宁和桃金娘酮的含量。在预先涂有硅胶60 F₂₅₄的铝制TLC板上，使用甲苯–丙酮–冰醋酸（85:13:2, v/v）作为展开剂，能够获得良好的分离效果。通过245 nm处的密度扫描法确定各成分的含量。该方法符合国际协调委员会的验证标准。在桑托宁的测定范围内（400–2000 ng/条带），该方法表现出良好的线性（r² = 0.9971）；α-桃金娘酮和β-桃金娘酮的线性范围为200–1000 ng/条带（r²分别为0.9977和0.9995）。检测限（LOD）分别为桑托宁129.1 ng/条带、α-桃金娘酮57.4 ng/条带和β-桃金娘酮59.9 ng/条带，定量限（LOQ）分别为桑托宁391.4 ng/条带、α-桃金娘酮173.9 ng/条带和β-桃金娘酮181.5 ng/条带。该方法对分析物具有良好的回收率、重现性和精度。结果显示，艾草中桑托宁的含量为3.06 ± 0.42 mg/g，总桃金娘酮的含量为0.57 ± 0.11 mg/g（基于干重）。该方法能够准确且稳定地同时测定桑托宁、α-桃金娘酮和β-桃金娘酮的含量，可用于艾草制品的质量控制，确保其安全使用。

图形摘要

艾草（Artemisia absinthium Linn.（菊科）传统上被用于治疗食欲不振和轻度消化不良。其成分桑托宁（倍半萜内酯）、α-桃金娘酮和β-桃金娘酮（单萜酮）具有驱虫、兴奋神经、抗氧化等药理作用。然而，这些成分在高剂量或长期暴露下可能表现出毒性，因此需要准确测定其含量。本研究旨在利用高效薄层色谱法（HPTLC）开发一种简便且精确的方法，同时测定艾草中桑托宁和桃金娘酮的含量。在预先涂有硅胶60 F₂₅₄的铝制TLC板上，使用甲苯–丙酮–冰醋酸（85:13:2, v/v）作为展开剂，能够获得良好的分离效果。通过245 nm处的密度扫描法确定各成分的含量。该方法符合国际协调委员会的验证标准。在桑托宁的测定范围内（400–2000 ng/条带），该方法表现出良好的线性（r² = 0.9971）；α-桃金娘酮和β-桃金娘酮的线性范围为200–1000 ng/条带（r²分别为0.9977和0.9995）。检测限（LOD）分别为桑托宁129.1 ng/条带、α-桃金娘酮57.4 ng/条带和β-桃金娘酮59.9 ng/条带，定量限（LOQ）分别为桑托宁391.4 ng/条带、α-桃金娘酮173.9 ng/条带和β-桃金娘酮181.5 ng/条带。该方法对分析物具有良好的回收率、重现性和精度。结果显示，艾草中桑托宁的含量为3.06 ± 0.42 mg/g，总桃金娘酮的含量为0.57 ± 0.11 mg/g（基于干重）。该方法能够准确且稳定地同时测定桑托宁、α-桃金娘酮和β-桃金娘酮的含量，可用于艾草制品的质量控制，确保其安全使用。

图形摘要