摘要
本研究利用动态光散射（DLS）和静态光散射（SLS）以及小角中子散射（SANS）技术，探讨了由2-(4-硝基苯基)-苯并噁嗪酮封端的四聚(ε-己内酯)（t-PCL）与氨基封端的四聚(乙二醇)（t-PEG）在非选择性溶剂和选择性溶剂中通过异相互补交联形成的两亲性聚合物共网络的结构特征。此外，还采用了时间分辨动态光散射（TRDLS）技术来观察非选择性溶剂中的实时凝胶化过程。同时进行的DLS/SLS测量获得了动态相关长度和静态相关长度，分别揭示了热驱动的浓度波动和冻结的浓度波动。静态相关长度随聚合物体积分数的增加而增大，表明由于PEG/PCL之间的不相容性导致结构不均匀性加剧；而平均平方折射率波动减小，表明局部对比度降低，整体均匀性提高。相比之下，动态相关长度随聚合物体积分数的增加而减小，其关系满足ξ ～ Φ^?0.95 ± 0.15，这与更快的分子段协同运动一致。在水膨胀的APCNs上进行的相关SANS测量证实了存在微相分离的PCL团簇，这些团簇可以用多分散的Percus–Yevick硬球模型很好地描述，其核心-外层结构在网络制备过程中保持不变。与纯亲水性PEG–PEG参考网络相比，这一结果突显了两亲性对网络结构特征的影响。
利益冲突
作者声明没有利益冲突。
数据可用性声明
本研究的支持数据可向相应作者提出合理请求后获取。
