通过分子对接技术验证的具有抗菌、抗真菌和抗生物膜活性的Schiff碱衍生物的合成与生物学评价

《ChemistrySelect》：Synthesis and Biological Evaluation of Schiff Base Derivatives Exhibiting Antimicrobial, Antifungal, and Antibiofilm Activities Supported by Molecular Docking

合成呋喃基和噻吩基十四个席夫碱衍生物并评估其抗菌、抗真菌及抗生物膜活性，发现噻吩基衍生物5f和5g活性最优，取代基（如羟基、甲氧基、卤素）显著影响活性，分子对接验证了结构-活性关系。

　　

摘要

在本研究中，通过取代苯甲醛与呋喃胺或2-硫苯胺的反应，合成了十四种Schiff碱衍生物（3a-g和5a-g）。利用NMR、FTIR、GC-MS和元素分析技术确定了合成化合物的结构，并通过结晶法对产物进行了纯化。合成完成后，检测了所有分子的抗菌、抗真菌和抗生物膜活性，并计算了活性分子的MIC₉₉值。生物活性结果表明，呋喃胺衍生物表现出中等活性，其中化合物3b的活性最强。与呋喃胺衍生物相比，2-硫苯胺衍生物具有更高的生物活性，特别是化合物5f和5g对所有测试菌株均表现出极高的效力。基于具有相同骨架结构但侧基不同的分子的生物活性结果，结构-活性关系表明生物活性显著依赖于侧基。研究发现，连接到噻吩骨架上的电子给体基团（OH和OMe）和卤素（Br和Cl）显著提高了活性。不含侧基的5c分子没有生物活性，这一事实进一步支持了这些发现。对最活性分子的分子对接研究也验证了实验结果。总体而言，本研究清楚地展示了取代基团与杂芳香结构在决定抗菌活性中的作用。

图形摘要

我们利用呋喃胺和2-硫苯胺合成了十四种Schiff碱，并评估了它们的抗菌、抗真菌和抗生物膜活性。基于噻吩的衍生物，尤其是5f和5g，表现出优异的MIC₉₉性能。结构-活性关系和分子对接分析揭示了控制生物活性的关键取代基特征。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。

数据可用性声明

支持本研究结果的数据可在本文的补充材料中找到。