通过转录组学与网络药理学相结合的方法研究Gynura procumbens (Lour.) Merr潜在的抗糖尿病肾病机制

《RAPID COMMUNICATIONS IN MASS SPECTROMETRY》：Investigation of the Potential Anti-Diabetic Kidney Disease Mechanism of Gynura procumbens (Lour.) Merr via Transcriptomics Combined With Network Pharmacology

本研究旨在探讨假彩叶草乙醇提取物治疗糖尿病肾病的作用机制。通过UPLC-Q/TOF-MS/MS鉴定出32种化合物及13种活性成分，网络药理学预测其通过调控IL-6、NF-κB、PPARα等靶点发挥作用。转录组学验证了炎症通路激活及脂代谢调节，证实该植物可抑制NF-κB并上调抗氧化标志物NF-κB及HO-1表达，为后续药物开发提供依据。

　　

摘要

研究背景

目前尚缺乏针对糖尿病肾病的有效治疗方法。本研究旨在探讨Gynura procumbens（Lour.）Merr对糖尿病肾病的治疗机制。

方法

采用UPLC-Q/TOF-MS/MS技术分析了Gynura procumbens（Lour.）Merr的70%乙醇提取物。通过建立糖尿病肾病小鼠模型来评估其疗效，并通过网络药理学预测其作用机制，并通过转录组学、蛋白质组和基因表达分析进行验证。

结果

在Gynura procumbens（Lour.）Merr中鉴定出32种化合物和13种活性成分。网络药理学预测这些活性成分可调节多种靶点（如白细胞介素-6、RELA原癌基因、核因子红细胞2相关因子2、过氧化物酶体增殖激活受体α等）。转录组学不仅证实了炎症通路的激活，还揭示了其对脂质代谢的调节作用。研究发现，Gynura procumbens（Lour.）Merr的干预可以调节过氧化物酶体增殖激活受体α通路，抑制核因子κ-B，并增加抗氧化标志物（核因子红细胞2相关因子2和血红素加氧酶1）的表达。

结论

本研究采用整合的转录组学和网络药理学方法探讨了Gynura procumbens（Lour.）Merr的抗糖尿病肾病机制，为进一步的药理学验证和药物开发奠定了基础。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。

数据可用性声明

研究数据不对外共享。

同行评审

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